孟加拉碧康乐伐替尼的效果优势

 　　在REFLEC 研究中，954 例初治、转移或不可切除的肝癌患者随机(1:1)分组，乐伐替尼治疗延长患者 OS(13.6 个月比 12.3 个月)，达到非劣效性主要研究终点;3 个次要终点 PFS、进展时间(TTP)和 ORR 方面，也显著优于索拉非尼，乐伐替尼组中位 PFS 是索拉非尼的 2 倍(7.4 个月比3.7 个月，P < 0.0001)，ORR 接近索拉非尼的 3 倍 (24.1%比 9.2%，P < 0.0001)，中位 TTP 是索拉非尼的2 倍多(8.9 个月比 3.7 个月，P < 0.0001);安全性方面，二组相似。

　　值得关注的是亚太人群的 OS 获益显著优于索拉非尼，OS 延 4.8 个月(15.0 个月比 10.2 个月，P<0.0001)，同时，对于合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者，乐伐替尼的 OS 获益也显著优于索拉非尼(14.9 个月比 9.9 个月，P < 0.0001)。

　　乐伐替尼可延长患者OS，更有效控制病情进展和缓解症状，同时对亚太地区和 HBV 相关肝癌患者亚群疗效更显著，且安全性可控，是全球晚期肝癌患者可选择的新的一线治疗药物。

　　据了解，索拉非尼仿制药在印度是正规药厂NATCO生产。价格比国内低许多。乐伐替尼仿制药在孟加拉也已经上市销售，由于无需支付巨额专利费，价格都比较亲民。
 

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