，ASH年会发表三联疗法在复发性难治性霍奇金淋巴瘤中的前景

　　美国圣地亚哥ASH年会和博览会上提出的多中心1期/ 2期研究，使用brentuximab vedotin(贝伦妥单抗-维多汀)，纳武单抗和易普利姆玛治疗似乎耐受良好，并且对复发性霍奇金淋巴瘤患者显示出良好的完全缓解率。

　　然而，与其他研究组中观察到的brentuximab vedotin(Adcetris，Seattle Genetics)和纳武单抗(Opdivo，Bristol-Myers Squibb)的双重治疗相比，三联疗法与更多的3级不良事件相关。

　　研究作者，纽约大学Langone助理教授，Perlmutter癌症淋巴瘤项目服务临床主任Catherine M. Diefenbach医学博士说：“在这种三联体组合中，我们发现患者的表现非常好，并且没有实质毒性。” 中心，今天告诉HemOnc。“大多数患者对这种疗法的耐受性很好。有一些患者有毒性，其中大多数是可控的。他们能够继续学习。“

　　在这项正在进行的ECOG / ACRIN癌症研究小组赞助的研究中，研究人员评估了22名确诊复发/难治性霍奇金淋巴瘤的患者(中位年龄35岁;范围19-60岁; 11名男性)。

　　目前的分析包括三组接受三联疗法的患者：

　　在第1-46周期的第1天， 3mg / kg IV 纳武单抗; 1 mg / kg静脉注射易普利姆玛(Yervoy，Bristol-Myers Squibb)，每12周一次，连续2年; 在第1-16周期的第1天给予1.2 mg / kg静脉注射brentuximab vedotin(G组; n = 7);

　　4mg / kg IV 纳武单抗，1mg / kg静脉注射易普利姆玛和1.8mg / kg IV brentuximab vedotin(H组; n = 6); 要么3 mg / kg 纳武单抗; 1mg / kg 易普利姆玛和1.2mg / kg brentuximab vedotin(扩增组，I组; n = 9)。

　　患者接受中位数为2(范围，1-5)的治疗前 - 包括一名先前接受过brentuximab vedotin治疗的患者 - 和9名患者(41%)之前接受了造血干细胞移植。

　　研究人员在第一个治疗周期内评估了剂量限制性毒性。

　　在22名登记的患者中，发生了三种剂量限制性毒性，每组一例。

　　由于4级糖尿病酮症酸中毒和高血糖症，G组中的一名患者在第1周期后停止治疗。

　　H组中的一名患者经历了瞬时3级天冬氨酸氨基转移酶升高，尽管它没有引起治疗延迟。

　　第一组中一名经历过同种异体HSCT的患者患有4级史蒂文斯 - 约翰逊综合征，伴有3级瘙痒，皮疹和移植物抗宿主病。该患者的治疗已停止。

　　引起剂量延迟的3级不良事件包括皮疹，结肠炎，胃炎，胰腺炎和关节炎，每个都发生在一名患者身上。在第1周期中，一名患者发生2级血管性水肿，导致停药。没有5级不良事件。

　　在排除了在第1周期后停止治疗的3名患者后，总共19名患者可评估反应。

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