卡博替尼184治疗前列腺癌骨转移疗效如何?

　　靶向药卡博替尼184是一种口服c—MET/VEGFR2信号抑制剂，可改善转移性去势抵抗性前列腺患者的无进展生存期，该试验旨在研究卡博替尼联合雄激素剥夺疗法(ADT)用于治疗未经激素治疗的转移性前列腺癌患者骨转移的疗效。

　　卡博替尼184的二期临床实验NCT00940225，美国和英国的144例前列腺癌骨转移患者被依次纳入100毫克(n = 93)和40毫克(n = 51)队列91名患者(63%)有骨转移，57%的患者在接受卡博替尼184治疗后疼痛缓解可减少或者终止服用止痛药。骨转缓解分别是73%和45%。骨转以外的肿瘤缓解别为80%和79%。肿瘤标志物PSA(前列腺特异抗原)，骨生物标志物BSAP(骨特异性碱性磷酸酶)明显下降改善。整个人群的中位总生存期为10.8个月(100mg组12.1月，40mg组9.1月) 100mg组PFS4.4月(0.8-16.4)，40mg组PFS4.2月(0.8-16.4)

　　最常见的3级或4级不良事件是疲劳(22%)，和高血压(14%)，贫血(13%)和肺栓塞(11%)。

　　因为副作用不耐受尽管积极处理后仍需要减量，100mg组平均剂量为55mg，40mg组平均剂量为36mg。

　　综上所述，靶向药卡博替尼184治疗前列腺癌骨转移疗效好!在卡博替尼184联合雄激素剥夺疗法中，显示出了对于未经激素治疗的转移性前列腺癌骨转移具有良好的临床活性，同时我们也期待更好的临床数据公布!