孟加拉阿西替尼治疗肾癌有效果吗？

  　　美国食品药物管理局(FDA)火速批准PD-L1抗体Avelumab(A药)和阿西替尼的联合疗法上市，临床数据显示：

　　针对晚期肾癌患者：使用A药+阿西替尼的联合疗法，有效率高达51.4%，无进展生存期13.8个月;而使用传统疗法舒尼替尼，有效率只有25.7%,无进展生存期8.4个月。

　　在该研究中，研究人员招募了861名晚期肾癌患者，按照1:1的方式随机分配患者，联合治疗组有442名患者，他们会接受每两周一次的PD-L1(10mg/kg)+每天2次的阿西替尼(5mg)联合治疗，对比组则有444人，会使用舒尼替尼进行治疗。

　　有效率方面：舒尼替尼客观缓解率(ORR)只有25.7%，而经过PD-L1+阿西替尼联合疗法治疗后的患者，有3例出现了完全反应(CRs)，还有48例出现了部分反应(PRs)，30例为稳定病(SD)，12例为进展病(PD)，客观缓解率(ORR)也提升了一半，高达51.4%，效果远高于舒尼替尼。

　　无进展生存期方面：舒尼替尼无进展生存期(PFS)中位数为8.4个月，PD-L1+阿西替尼联合疗法的(PFS)中位数则高达13.8个月。经过19个月的随访，接受PD-L1+阿西替尼联合治疗的患者，PD-L1表达为阳性的人群客观缓解率(ORR)翻了1倍多，从25.5%提高到了55.2%，疾病进展/死亡风险降低了39%。
 

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