色瑞替尼优势是什么?

　　2018年色瑞替尼在我国上市，而且仅五个月之后便进入了我国医保，下面医康行带大家一起了解色瑞替尼优势是什么。

　　ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果，ASCEND-3研究是色瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究，研究结果显示接受色瑞替尼治疗的患者中位总生存期达51.3个月，值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗，25%的患者接受过3线及以上的治疗，也就是说患者由确诊起计算的中位总生存期实际已经超过51.3个月。

　　ASCEND-3研究纳入了124例未接受过ALK抑制剂靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者，其中123例(99.2%)入组前接受过抗肿瘤治疗，31例(25.0%)患者接受过3线及以上的治疗，49 例(39.5%)入组时有脑转移。入组患者空腹口服色瑞替尼750mg/天，色瑞替尼治疗的中位时间为23.2个月，客观缓解率63%以上，中位持续缓解时间24个月，中位无进展生存期16个月以上。

　　而且，医康行了解到，据有关消息称，2020年05月29日，诺华肿瘤(中国)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准色瑞替尼胶囊单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。也就是说色瑞替尼在国内正式作为治疗NSCLC的一线方案。