如何在中国买到恩曲替尼?价格多少钱?

时间:2022-07-26 10:09:35   来源:网络  编辑:医康行小艺

  恩曲替尼Entrectinib(RXDX-101)是一种选择性的、有CNS活性的口服药物,用于治疗携带NTRK1/2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤。在2018年ESMO大会上,公布了恩曲替尼三个关键试验STARTRK-2、STARTRK-1和ALKA-372-001中NTRK融合肿瘤的汇总分析(LBA 17)结果。其中STARTRK-2是II期basket study,即检测到NTRK融合并符合其他研究入组条件,无论哪种肿瘤类型患者皆可接受治疗。该设计结合精准治疗的理念,开创了tumor agnostic的先河。


  入组的患者来自15个国家150多个临床中心。主要研究终点是客观缓解率(ORR)和持续缓解时间(DOR),次要研究终点包括无进展生存期(PFS),总生存期(OS),颅内客观客观缓解率(IC ORR)及颅内持续缓解时间(IC DOR),安全性和耐受性。纳入54名患有局部晚期或转移性NTRK融合阳性实体瘤(10种肿瘤类型,>19种组织病理学)的患者,肿瘤类型包括肉瘤(24%)、非小细胞肺癌(19%),乳腺样分泌癌(13%)、乳腺癌(11%),结直肠癌(7%),胆管癌,其他妇科肿瘤,神经内分泌癌,唾液腺癌和胰腺癌。其中42.6%患者接受过2线及以上的前线治疗,22.2%患者基线即有脑转移。


  结果显示恩曲替尼的ORR为57.4%(CI:43.2-70.8%),其中SD 16.7%,PD 7.4%。无论基线有无脑转移,患者接受恩曲替尼治疗后均有获益。中位DOR为10.4(CI:7.1-NE)个月,中位PFS为11.2(CI:8.0-14.9)个月,中位OS为20.9(CI:14.9-NE)个月。恩曲替尼具有良好的血脑屏障穿透性,一半以上的CNS患者的颅内病灶缩小(IC ORR 54.5%),其中27.3%的患者完全应答(CR)。颅内持续应答时间(IC DOR)尚未评估,中位颅内PFS为14.3(CI:5.1-NE)个月。


  NTRK融合阳性肿瘤患者大多数不良事件(AEs)为1/2级,治疗中断或剂量减少可改善。仅不到4%患者因不可耐受停止治疗。这也是迄今为止最大样本的NTRK抑制剂安全性评估。


  恩曲替尼效果很好,但是价格还是毕竟贵的,目前有其他版本的仿制药可以选择,价格好的同时价格也相对于便宜一些,有需求的用户可以咨询我们。


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