2022年伊布替尼（Ibrutinib）最新价格多少？治疗效果如何？

       伊布鲁替尼以Imbruvica等品牌出售，是一种小分子药物，通过不可逆地结合蛋白布鲁顿的酪氨酸激酶（BTK）来抑制B细胞的增殖和存活。阻断BTK抑制B细胞受体途径，该途径通常在B细胞癌中异常活跃。      

        伊布鲁替尼适用于治疗套细胞淋巴瘤 （MCL）、慢性淋巴细胞白血病 （CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤 （SLL）、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 （WM）、边缘区淋巴瘤 （MZL） 和慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）。

       2022年伊布替尼(亿珂)的价格

       伊布替尼（亿珂）已经在国内上市了，并且该药品已被纳入医保目录，其药剂规格：胶囊-140mg-90粒/瓶(盒)，药房价：￥17010 单位：人民币元。因为各个地区的医保报销标准有差异，该药品医保后的价格也就不相同，患者如果想要了解伊布替尼（亿珂）医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。

       美国，亿珂，已经从70mg&140mg胶囊剂转为140mg片剂、280mg片剂、420mg片剂、560mg片剂 四种规格，可以让患者每天服用1粒药丸，140mg-90粒标准剂量药房价为 $ 14,513.68美元 。备注:价格采集于国外药房。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医康行。

       仿制通用版-依鲁替尼

       2019年底至2020年初，多个南亚制药企业推出了伊布替尼的通用版，特别是印度纳科制药(Natco)推出仿制通用版后，对印度国内亿珂的冲击很大。目前仿制通用版主要有140mg胶囊，30粒、90粒和120粒3种规格。

       规格140mg/粒，不同版本的依鲁替尼，在全球不同渠道采样价格在$150.00~$1000.00 /美元。备注:价格采集于国外药房。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医康行。

       注：不同厂牌价格受厂商在原料等级/制药工艺/目标市场的多种参数不同，而定价不同。比如主要供应东欧市场的Notafol-140mg片剂，定价较高，而且效力较强。注意：人种有差别，个体耐受能力不同，药效并非越强越好，适合才是最好。

       伊布替尼（Ibrutinib）已经在临床中显示哪些益处？

       慢性淋巴细胞白血病

       在一项针对391名患者的研究中，这些患者的疾病对先前的治疗没有反应或已经复发，66%接受Imbruvica的患者在一年后仍然活着，他们的疾病没有进展，而接受另一种癌症药物ofatumab的患者中约有6%。

       在一项涉及269名以前没有接受过治疗的患者的研究中，大约90%接受Imbruvica的患者仍然活着，他们的疾病在治疗1.5年后没有进展，而接受称为苯丁酸氮芥的癌症药物的患者中约有52%。

       在一项针对578名患者进行的研究中，在接受Imbruvica与癌症药物苯达莫司汀和利妥昔单抗一起服用Imbruvica的患者中，有19%的患者对疾病没有反应或复发，而在没有Imbruvica的情况下服用苯达莫司汀和利妥昔单抗的患者为63%。

       在一项针对229名以前未治疗的患者的研究中，31个月后，79%接受Imbruvica和obinutujuab治疗的患者存活，他们的疾病没有进展，而服用苯丁酸氮芥和奥比妥珠单抗的患者为36%。

       在另一项针对529名以前未治疗的患者的研究中，3年后，接受Imbruvica和利妥昔单抗治疗的患者约有12%的患者病情恶化或死亡，而接受化疗加利妥昔单抗治疗的患者中有25%。

       在一项涉及211名以前未经治疗的患者的研究中，28个月后，21%服用维替克拉克的Imbruvica患者发生了死亡或癌症进展的迹象，而服用苯丁酸氮芥和奥比妥珠单抗的患者为64%。

       另一项涉及159名以前未经治疗的患者的研究表明，55%接受Imbruvica加维尼托克拉克治疗的患者有完全反应（即所有癌症迹象消失）。

       套细胞淋巴瘤

       在一项针对111名对先前治疗后没有反应或复发的套细胞淋巴瘤患者的研究中，21%服用Imbruvica的患者有完全反应，47%的患者有部分反应（即患者改善但仍然存在一些疾病迹象）。对治疗的平均反应持续时间为17.5个月。

       对280名此类患者的第二项研究将Imbruvica与另一种癌症药物temsirolimus进行了比较。患者死亡或疾病恶化前的平均时间为Imbruvica的15个月与替西罗莫司的6个月。

       瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症

       在一项涉及63名先前接受过瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症治疗的患者的主要研究中，该疾病对87%的患者使用Imbruvica治疗有反应。对治疗的反应被测量为蛋白质IgM的血液水平的降低，该蛋白质IgM在瓦尔登斯特伦病患者中存在高水平。

       在一项涉及150名瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者的研究中，26个月后，19%的Imbruvica与利妥昔单抗一起服用的患者发生了死亡或癌症进展的迹象，而仅服用利妥昔单抗的患者为56%。