仑伐替尼（Lenvima）需要多长时间才能起疗效？

       仑伐替尼对您起作用的速度取决于许多因素，例如您的癌症类型、癌症进展、您接受的其他治疗以及您的整体健康状况。通常给予仑伐替尼，直到您的身体不再对药物有反应或副作用变得太严重而无法耐受。

       仑伐替尼（Lenvima）是FDA批准的处方药，用于治疗：甲状腺癌通常在尝试放射性碘后给予，但没有成功；晚期肾细胞癌（肾癌）联合依维莫司（阿菲尼托）；无法手术的肝细胞癌（HCC）；某些类型的子宫内膜癌与帕博利珠单抗（Keytruda）联合使用

       癌症治疗始终是个体化的。与您的医生讨论您的预期治疗结果。并非所有患者对仑伐替尼都有反应。临床研究为这些某些癌症提供了以下结果：

        甲状腺癌：在一项研究中，392名甲状腺疾病患者接受了仑伐替尼或安慰剂（一种无效治疗）。结果显示，Lenvima治疗的参与者的中位数寿命为18.3个月，他们的疾病没有恶化（无进展生存期），而接受安慰剂的参与者的中位数为3.6个月。这意味着服用仑伐替尼的患者比服用安慰剂的患者平均多活14.7个月，没有癌症恶化。

       肾癌（与依维莫司联合使用）：研究结果显示，仑伐替尼和依维莫司将癌症恶化或死亡的时间延长了14.6个月（范围为5.9至20.1个月）。相比之下，仅接受依维莫司的患者为5.5个月（范围为3.5至7.1个月）。与单独使用依维莫司相比，联合治疗方案使疾病进展或死亡风险降低了63%。

       肝癌：研究结果显示，发现仑伐替尼不劣于（意味着不比索拉非尼（另一种用于肝癌的药物）治疗差。接受仑伐替尼治疗的患者中位总生存期为13.6个月，而索拉非尼为12.3个月。此外，与索拉非尼（3.6个月）相比，仑伐替尼（7.3个月）的患者存活时间（中位无进展生存期，PFS）增加了一倍。

       子宫内膜癌：帕博利珠单抗加仑伐替尼的总缓解率为38.3%（范围为29%至49%），部分缓解率为 27.7%，完全缓解率为10.6%。患者随访的中位时间为18.7个月。在数据截止时，未达到中位缓解持续时间，但范围为1.2至33.1个月或更长时间。69%的患者有持续6个月或更长时间的反应。

       FDA最初于2015年2月批准了仑伐替尼（Lenvima）。仑伐替尼被归类为一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可阻断某些促进癌细胞生长的蛋白质。它还被认为可以阻断信号，以帮助减缓支持肿瘤生长的血管的生长。