拉罗替尼的治疗效果如何？仿制版的拉罗替尼一个月的费用需要多少钱？

       Vitrakvi适用于具有NTRK基因融合而没有已知获得性耐药突变的成人和儿童，他们患有转移性癌症或局部晚期癌症（手术会毁容），并且没有令人满意的替代治疗方法（或癌症在这些治疗后进展）。

       基因融合的诊断可通过二代测序进行。正是这种特定的遗传“指纹”决定了谁可能对药物有反应，这使得Vitrakvi成为癌症的靶向疗法。

       虽然平均1%的实体瘤含有NTRK融合蛋白，但在某些罕见的肿瘤类型中，融合基因的发生率可能高达60%或更高，例如婴儿纤维肉瘤和唾液腺肿瘤。虽然百分之一可能看起来很小，但融合基因已经在非常广泛的肿瘤类型中被发现，这些肿瘤类型代表了大量的人。

       在获得批准的研究中，用larotrectinib治疗的癌症类型（以及治疗的次数）包括各种不同的肿瘤。那么拉罗替尼的治疗效果如何？仿制版的拉罗替尼一个月的费用需要多少钱？

       拉罗替尼的治疗效果如何？

       Vitrakvi作为成人和儿童的三项临床试验的结果获得批准，这些试验显示出显着的疗效。

       发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究调查了55名年龄在4个月至76岁之间的成人和儿童。在这项研究中，反应率为75%（通过独立的放射学审查），根据反应调查员的说法为80%。目前尚不清楚反应将持续多长时间，因为在8.3个月的随访中没有达到中位反应持续时间（50%的癌症会进展并且50%的癌症仍将得到控制的时间）。

       反应程度各不相同，13%完全缓解，62%部分缓解，9%疾病稳定。超过一半的人在一年后仍然没有进展。

       另一项发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究着眼于larotrectinib对1个月至21岁之间的婴儿，儿童和青少年的有效性，发现患有融合基因肿瘤的儿童的反应率为90%。

       这是非常了不起的，因为这些孩子都有转移性或局部晚期实体瘤或脑/脊髓肿瘤，这些肿瘤要么进展，复发，要么对目前可用的疗法完全没有反应。

       接受治疗但没有融合基因的儿童没有客观反应。

       虽然大多数研究的人患有转移性肿瘤，但其中两名儿童患有非转移性但局部晚期婴儿纤维肉瘤，其中常规治疗会导致肢体丧失。这些儿童的肿瘤缩小到足以让他们能够进行以治愈为目的的保肢手术，并且在随访6个月后仍然没有癌症。

       仿制版的拉罗替尼一个月的费用需要多少钱？

       拉罗替尼见效时间一般是在半个月左右就可以见效,比较慢的患者会在一个月以后,目前拉罗替尼的原研药价格非常高,价格为23万一盒(100mg*30粒)，按照该价格计算，那么一个月则需要使用两盒拉罗替尼，需要花费46万元，价格十分昂贵。

       因此更多患者选择使用仿制药版本的拉罗替尼：孟加拉耀品国际版本拉罗替尼规格为100mg*30粒，价格为4000元左右。

       如果患者使用以上版本的拉罗替尼，那么，一个月仅需花费8000元左右，相比起来简直便宜了数倍，更适合患者长期使用。