卡马替尼（Tabrecta）是做什么的？卡马替尼效果如何？卡马替尼的版本有哪些？

       什么是 MET 外显子 14 跳过？

       体内的某些基因可能包含与转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）生长有关的异常变化（突变）。MET外显子14跳跃是由DNA基因中的非遗传突变引起的，这些突变产生一种称为MET（间充质 - 上皮转换）的蛋白质。

       Tabrecta是做什么用的？

       Tabrecta（通用名：capmatinib）是诺华的一种激酶抑制剂，经FDA批准用于治疗具有特定突变（MET外显子14跳跃）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，经FDA批准的测试检测到。Tabrecta可用作首次治疗或先前治疗的患者。

       非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型。在美国，每年约有4，000至5，000名转移性NSCLC患者被发现具有这种突变。转移意味着癌症已经在体内扩散。

       卡马替尼用法用量

       Tabrecta 的推荐剂量为 400 mg，口服，每日两次（有或没有食物）。整个吞下你的药片;不要打破、咀嚼或压碎它们。

       卡马替尼副作用

       Tabrecta的常见副作用包括：腿部肿胀（水肿）；恶心；肌肉疼痛，身体疼痛；疲劳（极度疲倦）；呕吐；呼吸急促；咳嗽；食欲下降；Tabrecta也可能导致阳光敏感，因此请涂抹防晒霜，限制在阳光下的时间并穿防晒服。

        卡马替尼（Tabrecta）效果

       在2期研究中，28名从未接受过任何非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的受试者中，Tabrecta的总缓解率（ORR）为68%，其中一半的患者的反应持续时间持续16.6个月。接近十分之七（7%）的人的肿瘤缩小或消失，这是总体反应率。在应答者中，5%有完全反应，63%有部分反应。

       Tabrecta的中位缓解持续时间为16.6个月（一半反应超过16.6个月，一半反应少于16.6个月）。

在另一项针对先前接受过NSCLC癌症治疗的患者的研究中，44人中有100%（4人中有10人以上）对Tabrecta有部分反应，没有人有完全反应。该患者组中Tabrecta的中位缓解持续时间为9.7个月。

       卡马替尼（Tabrecta）版本有哪些？

       卡马替尼原研药的版本是瑞士诺华版，规格 200mg*60片，仿制版的卡马替尼目前有老挝第二药厂版规格200mg*56片，还有老挝元素制药规格200mg*56片版的，版本不同，费用也是不一样的，但原研药和仿制药的疗效、不良反应、用法用量都是一致的，患者可以根据自己的实际情况来选择适合自己版本的卡马替尼。