肺癌基因型的治疗靶向药有哪些？

       研究人员已经确定了几种与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的基因突变。一些有突变的基因包括可信来源 TP53、EGFR、KRAS、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET 和 NTRK。

       癌基因控制细胞何时分裂、生长和继续存活。另一方面，肿瘤抑制基因控制细胞的分裂并触发细胞死亡。

       某些突变可以“打开”癌基因并“关闭”肿瘤抑制基因。变化可能导致可信来源细胞生长失控并形成肿瘤。

       在肺癌中，这些突变通常不是可遗传的。相反，这些突变是获得性的，这意味着它们发生在一个人的一生中。

       一些获得性突变可能是由于接触导致癌症的化学物质，例如烟草烟雾中存在的化学物质。然而，一些基因突变可以在没有明显外部原因的情况下随机发生。那么截止目前市面上已上市的肺癌基因型的靶向药有哪些？

       可用的基因型靶向药物治疗

       NSCLC有多种靶向药物治疗，包括可信来源:

       血管生成抑制剂

       这些药物阻断肿瘤周围新血管的生长。这反过来又使肿瘤缺乏营养。此类别的药物包括贝伐珠单抗（Avastin）和ramucirumab（Cyramza）。

       靶向ROS1基因突变的药物

       这些药物可以缩小具有ROS1基因突变的晚期肺癌患者的肿瘤。

       此类别的药物包括：克唑替尼（沙尔科利）；色瑞替尼（Zykadia）；洛拉替尼（洛布雷纳）；恩曲替尼（Rozlytrek）

       靶向EGFR基因突变的药物

       这些药物被称为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，它们通过阻断促进细胞生长的信号起作用。

       此类别的药物包括：埃罗替尼（塔塞瓦）；阿法替尼（吉洛曲）；吉非替尼（易瑞沙）；奥希替尼（塔格里索）；达克替尼（Vizimpro）；

       在许多情况下，这些药物可以使肿瘤缩小至少几个月。但是，在大多数情况下，它们最终会停止工作。这通常是由于进一步的基因突变，包括一种名为T790M的突变，只有Tagrisso对这种突变有效。在晚期鳞状细胞NSCLC病例中，一线治疗是necitumumab（Portrazza）。

       EGFR突变的一种罕见类型，外显子20，对大多数治疗反应不佳。医生可治疗可信来源与这种突变相关的癌症与阿米凡他单抗（Rybrevant）或莫博替尼（Exkivity）以及化疗和免疫治疗药物有关。

       靶向ALK基因突变的药物

       这组药物可以缩小ALK基因突变的晚期肺癌患者的肿瘤。医生可能会推荐这些药物代替化疗或在化疗停止工作后。

       此类别的药物包括：克唑替尼；色瑞替尼；阿来替尼（阿莱森萨）；布里加替尼（阿伦布里格）；洛布雷纳（劳拉替尼）。

       靶向BRAF基因突变的药物

       医疗保健专业人员使用这些药物来治疗涉及BRAF基因突变的转移性NSCLC。

       这类药物包括达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）。

       靶向NTRK基因突变的药物

       这些药物通过靶向和禁用NTRK基因产生的蛋白质起作用。这类药物包括larotrectinib（Vitrakvi）和Rozlytrek。

       靶向MET基因突变的药物

       这些药物被称为MET抑制剂，攻击MET蛋白，帮助细胞生长和扩散。

       这类药物包括capmatinib（Tabrecta）和tepotinib（Tepmetko）。

       靶向RET基因突变的药物

       这些药物被称为RET抑制剂，通过攻击RET蛋白起作用。

       这类药物包括selpercatinib（Retevmo）和pralsetinib（Gavreto）。

       靶向药物治疗的副作用