莫博赛替尼（Exkivity）有替代药吗？

Exkivity是针对表皮生长因子受体异常（EGFR阳性NSCLC）的某种类型的非小细胞肺癌的靶向治疗。靶向治疗阻断使癌细胞不受控制地生长和繁殖（制造更多细胞）的特定蛋白质或过程。

Exkivity是一种称为EGFR抑制剂的靶向治疗。它阻断由称为外显子20插入的基因突变引起的异常EGFR蛋白。那么莫博赛替尼（Exkivity）有替代药吗？

注意：这里列出的一些药物是标签外使用的，用于治疗这些特定疾病。标签外药物使用是指由美国食品和药物管理局 （FDA） 批准的药物被开用于其批准目的以外的目的。

非小细胞肺癌的替代药物

可用于治疗EGFR阳性NSCLC的其他药物的例子包括：其他EGFR抑制剂*，例如：

奥希替尼（塔格里索）

Tagrisso是一种激酶抑制剂，被批准用于具有某些EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

塔格里索干扰表皮生长因子受体（EGFR）蛋白，这些蛋白在癌症细胞生长和滋养肿瘤的血管发育中发挥作用。某些EGFR突变促进肺肿瘤的生长和转移。

FLAURA试验招募了先前未经治疗的具有特定EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者，结果表明，与化疗相比，Tagrisso延缓了疾病进展，提高了总生存率。AURA3研究表明，在之前接受过包括其他EGFR抑制剂在内的治疗的患者中，Tagrisso比化疗更能缩小肿瘤并延缓进展。ADAURA试验表明，肿瘤切除后服用Tagrisso可降低复发风险并提高总生存率。Tagrisso于2015年首次获得批准。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)

Portrazza 是一种 EGFR 抑制剂，被批准用于转移性鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC） 联合化疗患者的一线治疗。

Portrazza是一种与表皮生长因子受体（EGFR）结合的单克隆抗体，EGFR在某些癌症中过表达。这会干扰EGFR蛋白的作用，EGFR蛋白在癌症细胞生长和滋养肿瘤的血管发育中发挥作用。

一项临床试验表明，首次接受治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌患者，Portrazza加化疗延缓了疾病进展，提高了总生存率。然而，它对非鳞状NSCLC患者无效。Portrazza于2015年首次获得批准。

吉非替尼（易瑞沙）

易瑞沙是一种酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于首次接受治疗的具有某些EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

吉非替尼干扰表皮生长因子受体（EGFR），EGFR是一种蛋白质，在癌症细胞生长和滋养肿瘤的血管发育中发挥作用。某些EGFR突变促进肺肿瘤的生长和转移。

临床试验表明，在约50%至70%的EGFR特异性缺失或替代突变患者中，易瑞沙使肿瘤缩小。在一项研究中，它比基于铂的化疗延迟疾病进展的时间更长。Iressa于2015年首次获得批准。

厄洛替尼 （erlotinib )

Tarceva是一种EGFR抑制剂，被批准用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），并作为局部晚期、无法手术或转移性胰腺癌的一线治疗，与吉西他滨化疗联合使用。

Tarceva是一种激酶抑制剂，靶向表皮生长因子受体（EGFR），EGFR是一种在细胞生长和供应肿瘤的血管发育中发挥作用的蛋白质。

研究表明，在接受NSCLC一线治疗的人群中，与化疗相比，Tarceva更有可能导致肿瘤缩小和无进展生存期增加，尽管它并没有提高总生存期。其他试验表明，在化疗中加入Tarceva并不能改善没有EFGR突变的患者的结局，化疗后NSCLC维持治疗的结果好坏参半。

对于晚期胰腺癌患者，Tarceva加吉西他滨没有显着延缓疾病进展或提高总体缓解率，而总生存率的改善很小，但具有统计学意义。Tarceva于2004年首次获得批准。

达克替尼（Vizimpro）

Vizimpro是一种激酶抑制剂，被批准用于首次接受治疗的具有某些EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

Vizimpro干扰表皮生长因子受体（EGFR）蛋白，这些蛋白在癌细胞生长和滋养肿瘤的血管发育中发挥作用。某些EGFR突变促进肺肿瘤生长和转移。

ARCHER 1050试验招募了大多数以前未经治疗的具有特定EGFR外显子19或21突变的无法手术的转移性肺癌患者，结果表明Vizimpro比化疗延迟疾病进展的时间更长。Vizimpro于2018年首次获得批准。

amivantamab-vmjw （Rybrevant)

Rybrevant（amivantamab），这是一种新的靶向治疗方法，适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤具有特定的基因改变，即表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。

单药治疗分析包括81名EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者，这些患者在接受铂类化疗后仍有进展。他们每周静脉输注一次Rybrevant，持续四周，此后每两周一次，直到出现疾病进展或不可接受的副作用。

总有效率，即肿瘤完全或部分缩小，为40%，其中4%完全缓解。中位反应持续时间为11.1个月，63%的患者反应持续6个月或更长时间。

阿法替尼（Gilotrif)

Gilotrif是一种激酶抑制剂，被批准用于首次接受治疗或化疗后出现疾病进展的EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

Gilotrif干扰表皮生长因子受体（EGFR），EGFR是一种在癌细胞生长和喂养肿瘤的血管发育中发挥作用的蛋白质。

LUX-Lung 3试验显示，Gilotrif延迟了首次接受治疗的EGFR突变阳性转移性NSCLC患者的疾病进展，但并未改善总生存期。LUX-Lung 8 研究表明，该药物改善了既往接受过治疗的转移性鳞状 NSCLC 患者的无进展生存期和总生存期。吉洛特里夫于2013年首次获得批准。

免疫疗法，例如：帕博利珠单抗（凯瑞达）)；纳武利尤单抗（Opdivo）)；durvalumab （Imfinzi)

；cemiplimab （Libtayo)；atezolizumab （Tecentriq)

化学疗法，例如：长春瑞滨；紫杉醇（阿布拉克桑）；甲氨蝶呤（Trexall，Rasuvo等）；吉西他滨（Infugem）；多柔比星（多布西）；多西他赛（Taxotere）；顺铂；卡铂。

总结：以上可以治疗您的病情。有些可能比其他的更适合您。如果有兴趣寻找Exkivity的替代品，请咨询您的医生。他们可以告诉您其他可能对您有效的药物。