Krazati（阿达格拉西布）的风险和警告是什么？

严重的消化系统问题

Krazati（adagrasib）通常会引起消化系统的副作用，如恶心、呕吐或腹泻。在研究中，这些副作用发生在开始使用Krazati（adagrasib）的头几周内，并用其他药物治疗成功。但在极少数情况下，Krazati（adagrasib）会引起更严重的消化系统副作用，如肠道出血、阻塞或炎症，可能危及生命。如果您有严重的胃部不适、胃痛没有消失，或者难以控制食物，请告知您的医疗团队。您的提供者可能会推荐药物或让您在检查问题时从 Krazati （adagrasib） 休息一下。

危及生命的异常心律

风险因素：心律异常（心律失常）的个人或家族史 |血液中钾或镁含量低 |服用其他导致QT间期延长的药物

会影响您的心律并导致QT间期延长，这可能是严重的或危及生命的。您发生 QT 间期延长的风险取决于遗传、电解质水平和其他也可能导致 QT 间期延长的药物。在研究中，在开始治疗后早期发现异常心律，并在2周多一点后恢复正常。您的提供者将在开始Krazati（adagrasib）之前订购心电图（EKG）并检查您的电解质水平，并在治疗期间定期检查，以确保药物可以安全服用。

与您的提供者分享您的药物清单，包括补充剂和草药产品，以便他们可以确保这些药物可以安全地与Krazati（adagrasib）一起服用。如果您发现新的心跳跳动或颤动、头晕、头晕或胸痛，请立即告诉您的医疗团队。他们可以检查你的心脏，可能会让你从Krazati（adagrasib）休息一下。一旦您的心律恢复正常，您也许能够以较低的剂量重新开始服药。

肝损伤

Krazati（adagrasib）可能会对您的肝脏造成损害。有时，当肝脏出现问题时，人们不会感到任何症状，因此您需要进行血液检查以跟踪肝脏的工作情况。在开始Krazati（adagrasib）之前，您通常需要进行这些血液检查，然后在开始Krazati（adagrasib）后的前3个月内每月进行一次。在研究中，有些人在开始使用Krazati（adagrasib）的第一个月内血液检查中肝酶水平较高（潜在肝损伤的迹象），大约2至3周后消失。如果您发现肝损伤的迹象，例如胃右侧疼痛、眼睛或皮肤发黄或尿液呈深色或棕色，请告知您的医疗团队。如果您的提供者怀疑您患有肝损伤，您的提供者可能会让您从Krazati（adagrasib）休息一下。一旦您的肝脏检查结果恢复正常，您也许能够以较低的剂量重新开始用药。

肺损伤

虽然罕见，但Krazati（adagrasib）会对肺部造成损害，有时可能会危及生命。在研究中，这些肺部问题开始的中位时间为3个月。因此，在服药期间有肺部问题的人在开始服用的前 3 个月内注意到这些问题，而另一半在 3 个月后出现肺部问题。如果您出现新的或加重的咳嗽、呼吸急促或发烧，请告知您的医疗团队。您可能需要停止服药，同时您的提供者检查您的肺部是否有问题。