瑞戈非尼转诊临床实验结果
根据在ESMO世界大会上消化道肿瘤2018的一项研究，治疗转移性结直肠癌（CRC）在真实世界场景证明治疗中出现的不良事件发生率和那些在临床试验中观察到的生存率相比相似。
在CORRECT和CONCUR试验中，瑞戈非尼被证明可以改善转移性CRC患者与安慰剂相比的总生存期（OS）。本研究的目的是确定瑞戈非尼在现实环境中的安全性和有效性。CORRELATE研究纳入了1037名先前接受治疗的转移性CRC患者，他们在入组时接受瑞戈非尼治疗。基线时的中位年龄为65岁，大多数患者的ECOG表现状态为0比1，56％患有KRAS突变。
瑞戈非尼的起始剂量包括每日160mg的批准剂量，以及每天80和120mg。40％和48％的患者分别减少剂量和中断或延迟。
瑞戈非尼相关的AE发生在80％的患者中，36％的患者发生3级或更高的事件。最常见的3级或更高级瑞戈非尼相关的AE包括疲劳，手足皮肤反应和高血压。瑞戈非尼相关的5级反应发生在1％的患者中。
疾病控制率为21％，3％的患者出现部分反应。中位OS为7.6个月（95％CI，7.1-8.2），中位无进展生存期为2.8个月（95％CI，2.6-2.8）。
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瑞戈非尼相关的AE发生在80％的患者中，36％的患者发生3级或更高的事件。最常见的3级或更高级瑞戈非尼相关的AE包括疲劳，手足皮肤反应和高血压。瑞戈非尼相关的5级反应发生在1％的患者中。
疾病控制率为21％，3％的患者出现部分反应。中位OS为7.6个月（95％CI，7.1-8.2），中位无进展生存期为2.8个月（95％CI，2.6-2.8）。
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