度维利塞 (duvelisib,Copiktra) 是什么药？

什么是duvelisib？

Duvelisib是一种靶向治疗药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）。

Duvelisib通过靶向癌症细胞上的特定蛋白质来帮助减缓癌症的生长和扩散。

Duvelisib是一种胶囊，通常每天口服两次。它可以单独给药，也可以与其他药物联合给药。

度维利塞 (duvelisib,Copiktra) 作用机制

Duvelisib是一种激酶抑制剂，这意味着它通过抑制或阻断激酶（蛋白质）的作用发挥作用。激酶促进癌症细胞的生长发育。激酶的阻断有助于减缓和阻止癌症的生长。

Duvelisib特异性抑制磷酸肌醇3激酶（PI3K）的活性。该蛋白在B细胞的发育中具有活性，B细胞是慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）产生的白细胞。

Duvelisib特异性靶向两种形式的PI3K，称为PI3Kγ和PI3Kδ，它们在癌性B细胞中产生的数量要高得多。Duvelisib阻断PI3Kγ和δ信号通路，抑制恶性细胞的生长。

duvelisib能服用多长时间？

duvelisib治疗的持续时间取决于所治疗的医疗状况以及患者对药物的反应。

Duvelisib是以周期给出的，周期为28天。患者服用duvelisib胶囊，每天两次，持续28天。

在测量duvelisib对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）疗效的临床试验中，接触Duvelisi布的中位持续时间为13个月，80%的患者服用Duvelisi胶囊至少6个月，52%的患者接受Duvelisiba治疗至少12个月。

duvelisib是什么时候获得美国食品药品监督管理局批准的？

Duvelisib于2018年9月获得美国食品药品监督管理局批准。该药物在duvelisib治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的安全性和有效性研究后获得批准。FL的批准速度加快，这意味着其继续批准取决于临床益处的验证和描述。

一项研究表明，duvelisib治疗CLL和SLL后的无进展生存率和总反应率几乎是奥法单抗治疗的两倍。FL研究表明，duvelisib的疗效水平相似，近一半的参与者在接受药物治疗后至少取得了部分反应。