伊立替康脂质体（Onivyde）适应症,功效作用,用量,副作用,价格介绍

伊立替康脂质体是什么？

伊立替康脂质体是一种化疗药物，与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合用于治疗癌症。

伊立替康脂质体属于一类被称为拓扑异构酶I抑制剂的药物。伊立替康脂质体通过阻断癌症细胞复制所需的特定酶的作用而发挥作用。伊立替康脂质体不能被误认为是伊立替坎，一种具有单独作用机制的不同制剂。

伊立替康脂质体是一种溶液，通过注射或静脉输注（静脉注射，IV）给药。

伊立替康脂质体是如何工作的？

伊立替康脂质体是一种拓扑异构酶I抑制剂。伊立替康脂质体阻断拓扑异构酶I的作用，这是一种在癌症细胞复制和生长中发挥作用的细胞酶。作用机制导致DNA单链断裂，导致DNA损伤和细胞死亡。

伊立替康脂质体是将伊立替康包封在脂质体（一种封闭的脂质球）中，注射到体内。由于其配方，脂质体伊立替康的释放时间延长，在血液中循环的时间比非脂质体配方更长。

伊立替康脂质体用于什么？

伊立替康脂质体是一种化疗药物。它被批准用于治疗：转移性胰腺癌症

伊立替康脂质体剂量信息

患者通常会在接受伊立替康脂质体治疗前30分钟服用皮质类固醇和止吐药（一种防止恶心和呕吐的药物）。

推荐的伊立替康脂质体剂量为70 mg/m2，每两周静脉滴注90分钟。对于UGT1A1*28等位基因纯合子患者，建议每两周减少50 mg/m2的伊立替康脂质体起始剂量。对于血清胆红素水平高于正常水平的患者，没有推荐伊立替康脂质体剂量。

伊立替康脂质体应在服用亚叶酸和氟尿嘧啶之前服用。在90分钟输注伊立替康脂质体后，患者可在30分钟内接受400mg/m2的静脉注射亚叶酸，然后在46小时内接受2400mg/m2的静脉注射氟尿嘧啶，每两周一次，直到疾病进展或毒性。

成人每2周应接受不超过70 mg/m2的伊立替康脂质体最大剂量。

伊立替康脂质体有哪些副作用？

伊立替康脂质体副作用的严重程度从轻微到危及生命。

伊立替康脂质体常见的副作用包括：腹泻；疲劳；发烧；恶心；呕吐；食欲下降；口腔炎（口腔内或口腔上的肿胀、炎症和溃疡）。

伊立替康脂质体多少钱？

伊立替康脂质体的成本因多种因素而异，包括伊立替康脂质体剂量、治疗持续时间、地理位置和保险范围。

2015年，伊立替康脂质体的月平均成本为10202美元。2017年发表的一项研究指出，一瓶10毫升4.3克/毫升的伊立替康脂质体的成本为1704.56美元。2019年发表的另一项研究指出，当用作癌症的二线或三线治疗时，伊立替康脂质体每月平均费用分别为10809美元和12225美元。

2022年04月伊立替康脂质体在国内已经上市了。根据市场调查，国内伊立替康脂质体的价格大致在1万元人民币左右一盒。

伊立替康和伊立替康脂质体之间有什么区别？

盐酸伊立替康和伊立替can脂质体都是可注射的化疗药物和拓扑异构酶I抑制剂，可以阻止癌症细胞的生长。这两种药物都是在医疗机构进行静脉输液。

盐酸伊立替康获批用于治疗结直肠癌癌症，伊立替康脂质体获批用于治疗癌症。

伊立替康脂质体是伊立替康盐酸盐的一种形式，包含在称为脂质体的微小脂肪样颗粒中。与非脂质体伊立替康相比，脂质体伊立替康在血液中循环的时间更长，并向癌性肿瘤输送更高浓度的药物。脂质体伊立替康的半衰期也比盐酸伊立替康长（25.8小时vs 11.7小时）。

伊立替康脂质体什么时候被批准用于癌症？

伊立替康最初于1996年被FDA批准为癌症的二线治疗药物。2015年，伊立替康脂质体经美国食品药品监督管理局批准，可与化疗药物氟尿嘧啶和甲硫氨酸联合治疗癌症。