新药卡博替尼改善了治疗抵抗性肾癌的因素

　　根据Dana-Farber癌症研究所领导的一项临床试验结果，一种新药被发现优于目前的治疗方法，可减缓晚期肾癌患者的生长速度，这些患者对一线治疗有抵抗力。

　　此类患者目前接受依维莫司(Affinitor)治疗，这是一种二线疗法，可以暂时抑制癌症的生长。但根据新英格兰医学杂志在线发表的一份报告显示，新药卡博替尼在试验中的表现基本上优于依维莫司，并显示它可能延长生存期。

　　癌症研究所肿瘤中心临床主任Toni K. Choueiri说道：“卡博替尼比依维莫司更有效地控制耐药患者的癌症。此外，早期结果显示强烈的趋势表明接受卡博替尼的患者与标准疗法相比可以提高生存率，”

　　在获得更多的随访数据之前，药物是否会延长总体存活期以及持续多长时间是不可知的。

　　一项名为METEOR的3期试验中，卡博替尼与依维莫司进行比较，该试验由加利福尼亚公司Exelixis公司赞助，主要终点是无进展生存期，癌症在再次开始生长之前需要检查多长时间。

　　试验中接受卡博替尼治疗的患者无进展生存期为7.4个月，而依维莫司为3.8个月。卡博替尼的进展或死亡率比依维莫司低42%。卡博替尼在21%的患者中有效缩小肿瘤，而依维莫司的反应率为5%。

　　肾细胞癌是最常见的肾癌形式，每年在全球超过330,000名患者中诊断出并导致超过140,000例死亡。

　　试验纳入了658例肾透明细胞癌患者，占肾癌患者的80%以上。患者患有晚期或转移性肾细胞癌，其疾病在用针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的药物进行一线治疗后恶化。生长因子的过量产生是肾癌的主要驱动因素。针对VEGFR的药物是晚期疾病的标准疗法，最初可能非常有效，但在许多情况下，肿瘤细胞会找到逃避药物攻击的方法。

　　Dana-Farber的肾癌中心主任：“卡博替尼是一种针对可能逃避机制的新药，包括酪氨酸激酶MET和AXL。试验结果显示，与以前接受过VEGFR靶向药物的患者相比，卡博替尼能够比目前的标准疗法更好地缩小肿瘤并减缓肿瘤生长。”

　　卡博替尼也正在研究作为一种潜在的一线治疗方法，并且正在进行将卡博替尼与免疫检查点抑制剂相结合的早期试验。

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