拉罗替尼靶向 NTRK，替索单抗战宫颈癌：实体瘤治疗新篇

拉罗替尼（Vitrakvi）治疗实体瘤的疗效

拉罗替尼，其通用名也为 larotrectinib，是一种用于治疗特定患者群体中实体瘤的药物。在肿瘤具有被称为神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合这一特定遗传特征的患者中，其疗效尤为显著。这些融合很罕见，但可能发生在各种类型的实体瘤中，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤和其他肿瘤。拉罗替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制 TRK 融合蛋白的激酶活性，从而阻碍肿瘤细胞的生长和存活。

临床试验已证明拉罗替尼在患有携带 NTRK 基因融合的实体瘤患者中的有效性。该药物显示出高响应率，相当一部分患者经历了肿瘤缩小。这种响应也很持久，许多患者随着时间的推移仍保持其响应。拉罗替尼的疗效使其获得了监管机构的批准，用于治疗具有 NTRK 基因融合的实体瘤，无论肿瘤在身体的原始位置如何。

替索单抗（Tivdak）治疗实体瘤的疗效

替索单抗，通用名为 tisotumab vedotin-tftv，是另一种用于治疗实体瘤的药物，特别适用于治疗复发性或转移性宫颈癌。替索单抗是一种抗体药物偶联物，它将针对组织因子（TF）的抗体（TF 是一种在许多实体瘤中经常过度表达的蛋白质）与细胞毒性药物结合。一旦替索单抗与癌细胞上的 TF 结合，细胞毒性药物就会在细胞内释放，导致细胞死亡。

替索单抗在实体瘤中的疗效已通过对先前接受过化疗的复发性或转移性宫颈癌患者的临床试验进行了评估。结果显示，有相当比例的患者对治疗实现了部分或完全响应。响应的中位持续时间和无进展生存期被认为具有临床意义，这导致卫生当局批准替索单抗用于治疗晚期宫颈癌。虽然其在其他实体瘤中的使用仍在研究中，但替索单抗对于治疗选择有限的患者来说是一个有前途的选择。