伊布替尼联合奥滨尤妥珠单抗的治疗效果

　　  伊布替尼(Imbrutinib)加奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab)已获得FDA批准用于之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL / SLL)的成人。

　　这一消息标志着自2013年以来，伊布替尼在六个不同疾病领域获得第十次批准。

　　联合治疗是针对美国市场的CLL和SLL的首次无化疗，抗CD20治疗。伊布替尼是一种一流的口服，每日一次的疗法，主要通过抑制Bruton的酪氨酸激酶(BTK)来起作用。

　　来自 3期iLLUMINATE研究的数据 表明，与苯丁酸氮芥和奥滨尤妥珠单抗相比，伊布替尼和奥滨尤妥珠单抗的联合治疗显着改善了无进展生存期(PFS)。与化疗组相比，用伊布替尼-奥滨尤妥珠单抗组合治疗的患者的进展或死亡风险降低了77%。在评估高风险疾病患者的PFS时，与苯丁酸氮芥和奥滨尤妥珠单抗相比，联合方案还显示进展或死亡风险降低85%。

　　CLL是成人中两种最常见的白血病形式之一，在美国约有115,000名患者，每年约有20,000名新诊断。SLL是一种与CLL相似的生长缓慢的淋巴瘤。两种白血病主要发生在65至70岁的人群中。

　　用伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗治疗的iLLUMINATE研究参与者报告的最常见不良反应是中性粒细胞减少，血小板减少，皮疹，腹泻，肌肉骨骼疼痛，瘀伤，咳嗽，输液相关反应，出血和关节痛。
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