拉罗替尼治疗效果如何？

　　2018年5月，FDA接受了拉罗替尼(Vitrakvi，Larotrectinib)的NDA申请，2018年11月， 拉罗替尼(Vitrakvi，Larotrectinib)就已经被FDA批准上市，用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

　　拉罗替尼效果如何?

　　拉罗替尼在多种不同类型肿瘤患者中总体缓解率达到了75%(95%CI，61%，85%)，包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌、黑色素瘤、结肠癌、GIST、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌和胰腺癌等患者。

　　知识卡片：

　　TRK基因，全名原肌球蛋白受体激酶，包含NTRK1、2、3三种基因类型，能够编码高亲和力的神经生长因子受体(TRKA，B，C蛋白)。该基因与其他类基因的异常融合(如MRRIP-NTRK1 、CD74-NTRK1)可以导致结构性的 TRK 激酶活性的改变，从而发挥癌基因的作用。其在很多肿瘤中都有检出率。

　　FDA的批准是依据一组55位患者参与的临床试验，这55位不同癌症种类的患者的总体缓解率是75%，其中，22%完全缓解，53%部分缓解。响应持续时间为6个月或更长时间的达73%，9个月或更长时间为63%，更有39%的患者为12个月或更长时间。

　　总体来说，拉罗替尼在多种癌症类型中的表现都非常一致，它的上市，让更多的肿瘤病人看到了新的治愈希望。