奥拉帕尼(Olaparib)维持治疗可延长晚期卵巢癌的PFS延长三年
摘要
使用P RP(聚 DP核糖聚合酶)抑制剂 la arib进行为期两年的维持治疗,可以使新诊断的晚期卵巢癌和BRC 1或2突变患者的无进展生存期(PFS)大大提高。
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使用PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂olaparib进行为期两年的维持治疗,可以使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1或2突变患者的无进展生存期(PFS)大大提高。
接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月,而未接受奥拉帕尼的患者的中位PFS尚未达到,但看起来比安慰剂组长约三年[HR为0.30; 95%CI:0.23、0.41; p <0.0001]。
在接受奥拉帕尼维持治疗的患者中,PFS2仍显着改善,安慰剂的中位PFS2为41.9个月,而奥拉帕尼组未达到中位(HR:0.50; 95%CI:0.35,0.72; p = 0.0002)。
奥拉帕尼最常见的3级3级毒性为贫血(22%)和中性粒细胞减少(8%)。两组之间的生活质量没有临床相关的变化,并且对剂量的耐受性良好,只有12%的患者因毒性而不是疾病进展而停用olaparib。此外,不影响生活质量。
法国里昂大学克劳德·伯纳德·里昂·埃斯特大学的Isabelle Ray-Coquard教授说:“在恶化的疾病环境中,这些结果卓著。奥拉帕尼不仅有效,而且耐受性也很好。”
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