尼达尼布用法_尼达尼布说明书

　　  尼达尼布竞争性地抑制这两种非受体酪氨酸激酶(nRTKs)和受体酪氨酸激酶(RTK)的。尼达尼布的NRTK目标包括Lck，Lyn和Src。

　　尼达尼布的RTK靶标包括血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)α和β;成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2和3;血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3;和FLT3。它在IPF中的用途取决于对PDGFR，FGFR和VEGFR的抑制作用，这些作用会增加成纤维细胞的增殖，迁移和转化。

　　尼达尼布主要通过裂解甲酯的酯酶失活，产生游离的羧酸形式，然后由尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶进行葡萄糖醛酸化，并主要通过胆汁和粪便排泄，尚未观察到相关的细胞色素P450介导的代谢。该药物在口服后2至4小时内以软明胶胶囊形式达到峰值血浆水平。

　　尼达尼布用法

　　尼达尼布的推荐剂量是150mg一次，每天需要服用两次，但是在两次服用期间的间隔需要在12小时左右，可以和食物同时服用，但不可以拆开，嚼碎和咀嚼服用，如果忘记时间漏服了，切记不能累计300mg一次服用，需在下一次给药时间继续服用150mg即可。
 

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