乐伐替尼仿制药有效果吗?服用乐伐替尼多久才见效果?
乐伐替尼的半衰期平均为28小时，服药后1-4小时达到血药峰值。与食物同服不影响血药浓度，但会延迟乐伐替尼的吸收，血药达峰时间从2小时延迟到4小时。
乐伐替尼的血浆蛋白结合率为98-99%，主要通过肝CYP3A酶代谢，是P-gp和CYP3A诱导剂。
很多的肝癌患者在服用乐伐替尼一周之后，疼痛明显缓解，下肢浮肿得到改善，一个月后复查结果显示肿瘤细胞明显缩小。情况也是因人而异的。
据了解，乐伐替尼是由日本卫材完全自主开发的一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，但其高昂的治疗费用让大多数肝癌患者望而兴叹，越来越多的患者退而求其次选择药效等效的仿制药上。
乐伐替尼的血浆蛋白结合率为98-99%，主要通过肝CYP3A酶代谢，是P-gp和CYP3A诱导剂。
很多的肝癌患者在服用乐伐替尼一周之后，疼痛明显缓解，下肢浮肿得到改善，一个月后复查结果显示肿瘤细胞明显缩小。情况也是因人而异的。
据了解，乐伐替尼是由日本卫材完全自主开发的一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，但其高昂的治疗费用让大多数肝癌患者望而兴叹，越来越多的患者退而求其次选择药效等效的仿制药上。
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