帕博西尼(爱博新)对具有独特基因改变的晚期乳腺癌患者的效果和安全性

　　  该临床试验结果将在2019年12月11日在得克萨斯州圣安东尼奥市举行的圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会的海报会议上介绍。

　　许多临床试验要求患者入组时白细胞计数正常。具体而言，palbociclib（帕博西尼）的临床试验表明，妇女在服用该药物时会出现中性粒细胞减少(中性粒细胞计数低)，因此感染的风险增加。中性粒细胞是白细胞的一种，它们通常是最早到达感染部位的白细胞之一。缺乏抗感染白细胞通常是紧急情况。BEN诊断的感染风险非常低，但是由于中性粒细胞计数较低，因此即使女性感染风险较低，也可以减少妇女服用palbociclib的剂量。

　　在乔治敦·伦巴第和其他四个中心进行的PALINA II期试验在试验开始时使用了先进的DNA测试，以确定女性是否具有导致BEN的基因改变。这些妇女服用了palbociclib药和一种降低雌激素的药(来曲唑)，最多服用一年。然后跟踪他们以确定服用palbociclib时其BEN状态是否会影响其安全性。

　　目前的分析表明，在接受测试的33位女性中，有58%的基因改变与中性粒细胞计数降低有关。该试验的患者均无进展为导致发烧的中性粒细胞减少症，也没有任何妇女因感染而中止治疗。几乎有一半的妇女确实出现了中性粒细胞减少症的高水平，但没有危及生命，从而导致服药延迟。
 

 
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