艾曲波帕可以治疗什么？

　　  艾曲波帕Eltrombopag是在国内2018年上市的，那么，艾曲波帕Eltrombopag可以治什么呢?

　　Eltrombopag的适应症：

　　艾曲波帕Eltrombopag最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。

　　2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Eltrombopag用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。

　　艾曲波帕Eltrombopag于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕Eltrombopag列为再生障碍性贫血的治疗标准。

　　2018年年底，制药巨头诺华宣布，旗下药物Promacta(艾曲波帕Eltrombopag)已被美国FDA批准扩大适应症，联合标准免疫抑制疗法(IST)用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗治疗。而此次批准，使艾曲波帕Eltrombopag成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的首个新药。之前，FDA已授予艾曲波帕Eltrombopag一线治疗SAA的突破性药物资格。

　　分析结果显示，在IST初治SAA患者中，艾曲波帕Eltrombopag联合标准IST一线治疗6个月，有79%的患者病情获得缓解，其中完全缓解率为44%，这一数据比标准IST单独治疗的历史完全缓解数据高出27%。  
 

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