拉罗替尼是治疗具有NTRK基因融合的实体瘤靶向药

       拉罗替尼是什么药呢？拉罗替尼在2018年年底11月份才正式登陆市场，还是在美国上市，所以国内患者很少了解到这款药物。至今拉罗替尼仍旧未在我国上市，那拉罗替尼究竟是什么药呢？

       拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并且被证明在17种儿童和成人肿瘤中都有效。同时还是是第一个针对NTRK融合突变的靶向药，而几乎每种癌症都曾报道有NTRK突变，虽然出现NYRK基因融合的几率可能并不是那么高，但是这一新药的出现仍旧具有重大的进步意义。

       2018年11月26日，美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi，代号LOXO-101，拉罗替尼)用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。简单来说，只要基因检测显示有NTRK融合，并且有实体肿瘤，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。

       NTRK检测方法：目前主要NTRK的融合与疗效有关，考虑到二代测序在这方面的优势，所以目前对于NTRK首选的检测模式为二代测序（NGS）。对于无条件行NGS的患者，也可考虑FISH。

       NTRK的分布情况：目前临床种可见的主要类型为NTRK1与NTRK3,NTRK2则少见，已有文献指出这三者的功能可能存在差异，但是具体差异还有待进一步的研究来证实。

       目前拉罗替尼在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。