关于原研格列卫伊马替尼定价策略的分析

本站发布:2026-10-31 04:17:58    页面维护:2026-10-31 04:17:58    编辑:张倩

摘要

几年前,一组肿瘤学家撰写了一篇关于药物价格的社论,其中将具有突破性的酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼(格列卫)作为极度定价实践的例证。这引发了全美范围内关于抗癌药物价格和价值的大讨论。

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几年前,一组肿瘤学家撰写了一篇关于药物价格的社论,其中将具有突破性的酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼(格列卫)作为极度定价实践的例证。这引发了全美范围内关于抗癌药物价格和价值的大讨论。首次获批时,伊马替尼开创了小分子靶向肿瘤药物的新纪元。在2001年推出时,服用伊马替尼每年的治疗费用大约为26,000美元。然而在专利到期时,伊马替尼价格攀升至每年超过120,000美元。

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除了价格的上浮,伊马替尼本身的独特性,也让其备受争议。从患者获益角度来说,比伊马替尼昂贵的肿瘤药物比比皆是,但无论以生存率还是生活质量方面来衡量,都无法提供相当多的益处。这些药物的定价看起来显然不符合价值。有专家认为,每年有数十种抗癌药物的价格超过10万美元,几乎没有一种能够媲美伊马替尼的奇迹药物状态。

从《我不是药神》这部电影中,大家也不难发现:服用伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的人的寿命大大延长。甚至对一些患者来讲,伊马替尼类似于维持药物,使患者能够达到自然寿命。因此专家认为,伊马替尼的定价策略无可厚非,鉴于它是肿瘤专科类药物。自2000年以来,处方药成本增长的最大驱动力是专科药品,专科药物支出每年增长近15%。在专利到期前,原研价格上涨是一种常规策略,并非伊马替尼独有的。

参考资料

[1] 药品标签或机构资料:伊马替尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=211ef2da-2868-4a77-8055-1cb2cd78e24b

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