本土格列卫的上市给慢性白血病患者带来极大的希望

近年来随着医药技术的快速发展，慢性髓性白血病的治疗药物不断更新换代，给患者带来了更多的选择及希望。而靶向分子治疗药物格列卫（甲磺酸伊马替尼）的问世，更是大大提高了慢性髓性白血病临床治疗效果。甲磺酸伊马替尼主要用于慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期、加速期或急变期的治疗，是临床治疗的一线药物，患者10年生存率达85%~90%，大大延长了生命周期。

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药理研究显示，伊马替尼可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。自诺华研制”格列卫（甲磺酸伊马替尼）“2002年4月在中国在我国上市后，长期的垄断了我国市场，其昂贵的费用给患者带来了极大的经济负担，不少患者因此无奈停止伊马替尼的治疗。

随着格列卫（甲磺酸伊马替尼）在我国的新药保护期限到期，由我国本土制药公司研制的甲磺酸伊马替尼开始上市，由于其价格明显低于格列卫，最大限度的减低患者经济负担，给我国慢性白血病患者带来了极大的希望。目前，我国获准生产的甲磺酸伊马替尼主要有江苏豪森药业的甲磺酸伊马替尼片、正大天晴药业的甲磺酸伊马替尼胶囊、石药集团欧意药业的甲磺酸伊马替尼片。这些国产的甲磺酸伊马替尼价格都明显低于进口的格列卫。