格列卫伊马替尼是医疗系统中最为有效和安全的基本药物之一

1998年6月，格列卫（伊马替尼）首次进入人体试验阶段。在这项1期临床试验中，一群经过治疗，但病情依旧严重的白血病患者，并让他们接受每日格列卫口服疗法。研究表明该药物不但耐受良好，而且有着堪称奇迹般的疗效：接受300mg剂量的54名患者中，有53名出现了血液学上的完全缓解。随后的2期试验中再一次验证了格列卫的神奇疗效。

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更为可惜的是，这些疗效更为持久，患者在经过格列卫治疗一年半后，无进展生存率依然达到了89.2%。也因此，美国FDA加速批准了格列卫的上市，治疗慢性骨髓性白血病。在格列卫诞生之前，只有30%的患者能在确诊后活过5年，格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。

这小小的毫不起眼药片活生生把白血病人的5年存活率从原来的不到30%，一下子提高到将近90%！且5年后几乎接近100%的病人获得了血液缓解。格列卫（伊马替尼）被时代周刊甚至称为“癌症的银色子弹”，大家都知道银色子弹射杀的是狼人，狼人代表着恶毒和无法消灭，格列卫的地位可见一斑。为此，格列卫也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。