研究发现宫颈癌对伊马替尼的敏感性为67%

本站发布:2026-11-01 04:07:50    页面维护:2026-11-01 04:07:50    编辑:黄小兰

摘要

目前在晚期宫颈癌中广泛应用的顺铂联合紫杉醇或拓扑替康化疗方案的有效率为28.0%~46.3%之间,预计总生存期小于12个月。对复发性或转移性宫颈癌,需要寻找有效、低毒的治疗方式,分子靶向治疗的发展为其提供了新的思路。

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目前在晚期宫颈癌中广泛应用的顺铂联合紫杉醇或拓扑替康化疗方案的有效率为28.0%~46.3%之间,预计总生存期小于12个月。对复发性或转移性宫颈癌,需要寻找有效、低毒的治疗方式,分子靶向治疗的发展为其提供了新的思路。目前获批治疗宫颈癌的靶向药比较少,比较常见的是贝伐单抗。今天小编给大家介绍几个宫颈癌的在研靶向药。

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(1)吉非替尼。研究证实吉非替尼疗效与 EGFR表达水平密切相关, 由于宫颈癌细胞存在 EGFR 高表达特性, 故应用吉非替尼治疗宫颈癌疗效显著。目前有研究表明, 应用高剂量的吉非替尼对宫颈癌细胞增殖有显著的抑制效果,可考虑联合应用放疗作为治疗晚期宫颈癌的主要治疗手段,且前者可提高后者对宫颈癌细胞放射的敏感性。

(2)厄洛替尼。国外有研究称联合应用厄洛替尼、顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌,平均治疗时间为77d,平均随访63.2个月,结果53例患者(95.1%)呈现临床缓解,3年累计生存率为82.3%。(3)伊马替尼。国外研究发现宫颈癌细胞对伊马替尼的敏感性为67%,并对各期宫颈癌细胞均有效,提示伊马替尼可作为当前治疗各期宫颈癌的选择性药物之一。

参考资料

[1] 药品标签或机构资料:伊马替尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=211ef2da-2868-4a77-8055-1cb2cd78e24b

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