vorinostat沃雷诺司可通过激活mTOR途径来减弱抗癌活性
摘要
药物的重新定位是开发新型癌症治疗的方法。vorinostat是一种组蛋白乙酰化抑制剂，被批准用于癌症治疗，但它可以通过激活mTOR途径来减弱其抗癌活性。
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药物的重新定位是开发新型癌症治疗的方法。vorinostat是一种组蛋白乙酰化抑制剂，被批准用于癌症治疗，但它可以通过激活mTOR途径来减弱其抗癌活性。
图片来源于网络如有侵权联系删除据报道，HMGCoA还原酶抑制剂fluvastatin激活mTOR抑制剂AMPK蛋白激酶，作者认为它会增强vorinostat在肾癌细胞的抗癌活性。vorinostat和fluvastatin联合应用在体内外可以诱导细胞凋亡，并有效地抑制肾癌的生长。核糖体蛋白S6的磷酸化证明了，vorinostat可以激活mTOR途径，而fluvastatin通过激活AMPK从而抑制其磷酸化。
Fluvastatin还可以增强vorinostat(沃雷诺司)诱导的组蛋白乙酰化。此外，两药联用诱导伴随聚集体形成的内质网应激。作者还发现在AMPK激活，组蛋白乙酰化和内质网应激之间存在正反馈循环。这是第一个报道vorinostat和fluvastatin在肿瘤细胞中的有益联合作用的研究。添加
参考资料
[1] 药品标签或机构资料：伏立诺他（相关参考）https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=cd86ee78-2781-468b-930c-3c4677bcc092
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