阿西替尼适用于肾细胞癌晚期患者的治疗
摘要
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，VEGF过表达引起的肿瘤血管生成是肾癌发生的重要机制。临床前研究显示，TKI治疗后进展的晚期肾癌仍有血管持续生成，肿瘤对VEGF信号通路抑制仍具有敏感性。因此，VEGFRs仍是肾癌晚期重要的治疗靶点。
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肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，VEGF过表达引起的肿瘤血管生成是肾癌发生的重要机制。临床前研究显示，TKI治疗后进展的晚期肾癌仍有血管持续生成，肿瘤对VEGF信号通路抑制仍具有敏感性。因此，VEGFRs仍是肾癌晚期重要的治疗靶点。
阿西替尼是专门根据VEGFR的结构所设计，对VEGFR酪氨酸激酶的抑制剂非常的强。基于阿西替尼三期临床试验AXIS研究，其获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）。
目前，阿西替尼已经是NCCN、EAU、ESMO等国际权威指南I类证据推荐的肾癌治疗标准。作为新一代的VEGF抑制剂，精准，高效抑制VEGFR，较索拉非尼显著延长患者无进展生存，不良反应可控。如有需要
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