礼来新型抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗斑块型银屑病疗效优于其他7种生物制剂

礼来（Eli Lilly）近日在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验（AAD VMX）上公布了新型抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗斑块型银屑病的新证据。通过临床试验荟萃分析（Meta-analysis）和真实世界证据（Real World Evidence，RWE），治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者方面，Taltz与其他生物制剂相比在关键治疗结果方面显示出更大的成功。

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在首个一年网络荟萃分析中，基于曲线下面积，采用银屑病面积和严重程度指数（PASI）100衡量，与其他7种生物制剂相比，Taltz治疗一年在皮损完全清除方面显示出更大的累积益处。此外，在对1-3年美国索赔数据进行的3项真实分析中，与所研究的其他生物制剂相比，接受Taltz治疗的患者，坚持治疗的时间更长、对处方的依从性更强、单药治疗的天数更长。

Taltz在治疗一年期间为患者提供了持续时间最长的皮损完全清除： 在评估生物制剂对银屑病的累积临床益处的网络荟萃分析中，使用PASI 100来衡量已批准用于银屑病的生物药物在一年内的早期和持续效果。数据显示，与adalimumab（阿达木单抗，TNF抑制剂）、brodalumab（柏达鲁单抗，IL-17R抑制剂）、etanercept（依那西普，TNF抑制剂）、guselkumab（古塞库单抗，IL-23抑制剂）、risankizumab（IL-23抑制剂）、secukinumab（司库奇尤单抗，IL-17A抑制剂）、ustekinumab（乌司奴单抗，IL-12/23抑制剂）相比，Taltz为银屑病患者提供了最长的皮损完全清除累积天数。

在这项分析中，与其他7种生物制剂相比，Taltz在治疗一年期间提供的皮损完全清除天数高出1-18周。 Taltz为患者提供了总共159天（95%CI:147.4-170.0天）或23周的皮损完全清除（PASI 100），这意味着患者一年中大约44%的时间都有完全清洁的皮肤，而其他7种生物制剂分别为：risankizumab（152天[141.6-162.0天]，或22周、全年42%）、brodalumab（138天[119.0-157.2天]，20周、全年38%）；

guselkumab（131天，[120.8-141.6天]，19周、全年36%）、secukinumab（119天[111.7-127.0天]，或17周、全年33%）；ustekinumab（74天[63.3-84.4天]，或11周、全年20%）、adalimumab（67天[55.7-77.9天]，或10周、全年18%）、etanercept（32天[23.7-39.7天]，或5周、全年9%）。

在美国，Taltz于2016年3月首次获批，成为继诺华重磅抗炎药Cosentyx（secukinumab）之后美国上市的第2款IL-17A单抗药物。该药物通过皮下注射给药。 截止目前，Taltz已获得5项批准：（1）用于治疗适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病（PsO）成人患者；

（2）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；（3）用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS，也称为放射性中轴型脊柱关节炎[r-axSpA]）成人患者；（4）用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病儿科患者（6岁至18岁以下）；（5）用于治疗存在客观炎症迹象的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。