阿西替尼治疗肾癌效果如何？服用剂量是多少？
阿西替尼用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。研究和临床效果显示，阿西替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者，还显示阿西替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。
另外，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗（ST），且安全性可接受。
在几种TKI中，阿西替尼是安全性和疗效最为平衡的一个，与免疫治疗联合安全性也普遍较好，因此：lPD-1抗体可瑞达Keytruda联合阿西替尼控制率88%，研究人员研究了阿西替尼联合PD-1抗体Keytruda针对晚期肾癌患者的安全性和有效性。
临床设计：招募52名没有接受过系统性治疗的晚期肾癌患者;具体的联合方案，阿西替尼每天两次，一次5mg；PD-1抗体2mg/kg，21天一次。结果：52名患者中35名患者肿瘤缩小，包括2位患者肿瘤消失，有效率67.3%；11名患者肿瘤没有长大，疾病控制率88%。
PD-L1抑制剂avelumab联合阿西替尼在6例病人中ORR竟然达到惊人的100%；PD-1单抗Opdivo欧迪沃联合阿西替尼，效果也很好，也更经济。
阿西替尼的治疗方案、用法用量、剂量调整及注意事项：1、最小有效剂量每天6mg，一天二次，每次3mg；如果可以耐受，增加至10mg。2、如果仍然无法耐受，还可以减量每天4mg，一天二次，每次2mg。3、标准剂量每天10mg，一天二次，每次5mg。4、阿西替尼最大服用剂量每天14mg，一天二次，每次7mg。5、阿西替尼应与一杯水整片吞服，约间隔12小时给予阿西替尼剂量，有或无食物均可。6、口服给药后，最大血药浓度在4小时内出现。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%，在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时，2-3天后到达稳定血药浓度，大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合（大于99%）。
另外，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗（ST），且安全性可接受。
在几种TKI中，阿西替尼是安全性和疗效最为平衡的一个，与免疫治疗联合安全性也普遍较好，因此：lPD-1抗体可瑞达Keytruda联合阿西替尼控制率88%，研究人员研究了阿西替尼联合PD-1抗体Keytruda针对晚期肾癌患者的安全性和有效性。
临床设计：招募52名没有接受过系统性治疗的晚期肾癌患者;具体的联合方案，阿西替尼每天两次，一次5mg；PD-1抗体2mg/kg，21天一次。结果：52名患者中35名患者肿瘤缩小，包括2位患者肿瘤消失，有效率67.3%；11名患者肿瘤没有长大，疾病控制率88%。
PD-L1抑制剂avelumab联合阿西替尼在6例病人中ORR竟然达到惊人的100%；PD-1单抗Opdivo欧迪沃联合阿西替尼，效果也很好，也更经济。
阿西替尼的治疗方案、用法用量、剂量调整及注意事项：1、最小有效剂量每天6mg，一天二次，每次3mg；如果可以耐受，增加至10mg。2、如果仍然无法耐受，还可以减量每天4mg，一天二次，每次2mg。3、标准剂量每天10mg，一天二次，每次5mg。4、阿西替尼最大服用剂量每天14mg，一天二次，每次7mg。5、阿西替尼应与一杯水整片吞服，约间隔12小时给予阿西替尼剂量，有或无食物均可。6、口服给药后，最大血药浓度在4小时内出现。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%，在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时，2-3天后到达稳定血药浓度，大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合（大于99%）。
扫码关注医康行公众号，关注更多资讯！
更多阿西替尼详细请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 医学顾问微信：yikangxing08
全国免费服务热线：199 2238 555
下一篇：普乐沙福效果和副作用
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，医康行不承担任何责任。
扫码实时看更多精彩文章