维罗非尼治疗BRAF突变型黑色素瘤患者的总生存期

　  　与患者威罗菲尼相比Encorafenib加binimetinib和encorafenib单独的无进展生存期 BRAF V600在哥伦布审判-mutant黑色素瘤。在这里，我们报告总体生存的次要终点的结果。

　　在2013年12月30日至2015年4月10日之间，随机抽取1345名筛查患者中的577名患者接受恩可拉非+布比奈替尼(n = 192)，恩可拉非尼(n = 194)或维拉非尼(n = 191)。总体生存期的中位随访时间为36·8个月(95%CI 35·9–37·5)。恩可拉非尼联合比米替尼的中位总生存期为33·6个月(95%CI 24·4–39·2)，维拉非尼组为16·9个月(14·0–24·5)(危险比0·61 [95%CI 0·47-0·79];两侧p <0·0001)。与第一次报告相比，最常见的3或4级不良事件没有实质性改变。

　　在encorafenib加Binimetinib治疗的患者中，超过5%的患者出现γ-谷氨酰转移酶升高(192位患者中的18位[9%])，血肌酸磷酸激酶升高(14位[7%])，和高血压(12 [6%]);单独使用恩可拉非尼的患者为手掌-足底红发感觉综合征(192例患者中的26例[14%])，肌痛(19例[10%])和关节痛(18例[9%]);维拉非尼最常见的3或4级不良反应是关节痛(186例患者中的11例[6%])。研究者认为联合治疗组中有1例死亡可能与治疗有关。

　　恩可拉非尼联合比米替尼的组合具有临床意义的疗效和良好的耐受性，与维罗非尼相比，无进展生存期和总生存期均有改善。这些数据表明，encorafenib加binimetinib的联合治疗可能成为BRAF V600突变型黑色素瘤患者的重要治疗选择 。
 

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