依普利酮(Eplerenone)的作用及功效

本站发布:2026-11-02 04:01:38    页面维护:2026-11-02 04:01:38    编辑:黄小兰

摘要

一、依普利酮(Eplerenone)的作用依普利酮(Eplerenone)与盐皮质激素受体结合,从而阻断醛固酮(肾素-血管紧张素-醛固酮系统或 RAAS 的组成部分)的结合。

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一、依普利酮(Eplerenone)的作用依普利酮(Eplerenone)与盐皮质激素受体结合,从而阻断醛固酮(肾素-血管紧张素-醛固酮系统或 RAAS 的组成部分)的结合。醛固酮合成主要发生在肾上腺中,受多种因素调节,包括血管紧张素 II 和非 RAAS 介质,如促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和钾。

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醛固酮与上皮(例如肾)和非上皮(例如心脏、血管和脑)组织中的盐皮质激素受体结合,并通过诱导钠重吸收和可能的其他机制来增加血压。二、依普利酮(Eplerenone)的功效依普利酮(Eplerenone)是一种类似于螺内酯的醛固酮受体拮抗剂,已被证明可产生血浆肾素和血清醛固酮的持续增加,这与醛固酮对肾素分泌的负调节反馈的抑制一致。

由此产生的增加的血浆肾素活性和醛固酮循环水平不能克服依普利酮(Eplerenone)的影响。相对于与重组人糖皮质激素、孕酮和雄激素受体的结合,依普利酮(Eplerenone)选择性地与重组人盐皮质激素受体结合。依普利酮(Eplerenone)是一种类固醇酸酯、一种甲酯、一种氧杂环化合物、一种 γ-内酯、一种有机杂五环化合物、一种 3-氧代-Delta(4) 类固醇和一种环氧类固醇。

依普利酮(Eplerenone)具有醛固酮拮抗剂和抗高血压药的作用。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:Eplerenone药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Eplerenone

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