依维莫司可显著延长HER2阳性的晚期乳腺癌患者的无进展生存期
摘要
相比于安慰剂+曲妥珠单抗+长春瑞滨,依维莫司+曲妥珠单抗+长春瑞滨延长早期治疗后患者的无进展生存期(PFS),达到主要临床终点。
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相比于安慰剂+曲妥珠单抗+长春瑞滨,依维莫司+曲妥珠单抗+长春瑞滨延长早期治疗后患者的无进展生存期(PFS),达到主要临床终点。一项名为BOLERO-3的III期临床结果首次证明,依维莫司具有治疗HER2阳性晚期乳腺癌(一种扩散性乳腺癌)的潜力。详细数据将会公布在ASCO年会上,同时提交给世界各国药物监管部门。
图片来源于网络如有侵权联系删除2013年5月17日,一项关键的III期临床结果揭晓,在治疗HER2阳性晚期乳腺癌过程中,相比于安慰剂+曲妥珠单抗+长春瑞滨,依维莫司+曲妥珠单抗+长春瑞滨延长早期治疗后患者的无进展生存期(PFS),达到主要临床终点。这项临床试验名为BOLERO-3,其有效性和安全性数据已作前瞻性分析评价,研究结果公布在芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上。
诺华抗肿瘤药物研发主管Alessandro Riva称:“我们为BOLERO-3的研究结果感到欢欣,我们一直致力于HER2阳性乳腺癌患者的治疗,满足他们的需要。依维莫司与任何现有抗HER2阳性乳腺癌药物的作用机制不同,BOLERO-3的研究结果证明了依维莫司治疗晚期乳腺癌的巨大潜力。
依维莫司作用于PI3K/AKT/mTOR信号通路,该通路在多种肿瘤中处于过渡激活状态。mTOR是一种重要的蛋白质,调节细胞分裂、血管生成和细胞代谢。数据表明,抑制mTOR是一种有效的治疗方法,可以帮助现有晚期乳腺癌药物实现最大效益。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:HER2药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=HER2
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