依维莫司治疗索拉非尼难治性晚期肝癌效果不佳

本站发布:2026-11-02 04:08:02    页面维护:2026-11-02 04:08:02    编辑:张倩

摘要

索拉非尼在晚期肝细胞癌(HCC)失败后的治疗缺口依然存在。来自随机III期EVOLVE-1试验的新发现显示,mTOR抑制剂依维莫司当与安慰剂进行抢救时不能获得生存获益。

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索拉非尼在晚期肝细胞癌(HCC)失败后的治疗缺口依然存在。来自随机III期EVOLVE-1试验的新发现显示,mTOR抑制剂依维莫司当与安慰剂进行抢救时不能获得生存获益。首席研究员,马萨诸塞州总医院癌症医学博士Andrew X. Zhu说:“依维莫司没有延长晚期HCC患者的总生存期,无论是在疾病的进展期还是在使用索拉非尼治疗失败以后。

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EVOLVE-1是一项大型的全球性随机安慰剂对照试验,其中546名成人患有巴塞罗那临床肝癌B / C期HCC和Child-Pugh A级肝功能,索拉非尼治疗后患有进行性疾病。由于疾病进展,超过80%的患者由于疾病进展停用索拉非尼,19%的患者因不耐受而停用索拉非尼。将患者按2:1的比例随机分配接受依维莫司(362名患者)或安慰剂(184名患者),两者均结合最佳支持治疗。

在试验结束时,总体生存率 - 主要终点为负值。两组中位随访7.6个月的总生存期相似,安慰剂组为7.3个月(HR 1.05,95%CI [0.86-1.27]; p = 0.675)。在3.0个月与依维莫司组相比,进展的中位时间也被证明是相似的,安慰剂组为2.6个月(HR 0.93,95%CI [0.75-1.15])。

与安慰剂相比,依维莫司的疾病控制率显着提高(56.1%比45.1%; p = 0.010)。然而,整体缓解率没有差异(依维莫司2.2%,安慰剂1.6%)。EVOLVE-1中依维莫司的安全性与其他依维莫司癌症临床试验的安全性相匹配,没有出现新的安全性信号。

有趣的是,依维莫司很少出现3/4级口腔炎(2.8%)和3/4级非感染性肺炎(1.6%)。

参考资料

[1] 药品标签或机构资料:索拉非尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b50667e4-5ebc-4968-a646-d605058dbef0

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