关于依维莫司抑制剂药品的相关概述与介绍

本站发布:2026-11-02 04:11:51    页面维护:2026-11-02 04:11:51    编辑:张倩

摘要

依维莫司于2009年9月30日获FDA批准上市,2015年销售额为19.4亿美元。该药可用于多种肿瘤治疗,具体如下:与依西美坦联用,治疗来曲唑或阿纳托唑治疗失败后的HR+、HER2阴性的绝经女性的乳腺癌。

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依维莫司于2009年9月30日获FDA批准上市,2015年销售额为19.4亿美元。该药可用于多种肿瘤治疗,具体如下:与依西美坦联用,治疗来曲唑或阿纳托唑治疗失败后的HR+、HER2阴性的绝经女性的乳腺癌。用于胰腺神经内分泌瘤成人患者和用于起源于胃肠道(GI)或肺部的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好的非功能性神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)成人患者的治疗。

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既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。需治疗但不适于立即手术切除的结节性硬化症(TSC)。需要治疗但不能做根治性切除的儿童和成人伴随结节性硬化症(TSC)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)患者。

依维莫司是一种雷帕霉素靶蛋白mTOR的抑制剂,mTOR为PI3K/AKT通路的下游蛋白,在多种肿瘤细胞中该通路异常激活,依维莫司通过抑制mTOR的活性从而抑制其下游S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核起始因子4E结合蛋白(4E-BP1)的活性,从而抑制肿瘤细胞生长。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:依维莫司药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BE%9D%E7%BB%B4%E8%8E%AB%E5%8F%B8

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