飞尼妥依维莫司保证患者生活质量和满意度

本站发布:2026-11-02 04:15:07    页面维护:2026-11-02 04:15:07    编辑:李红

摘要

研究组发现:依维莫司组无进展生存时间(PFS)为2.0~40.0个月,中位PFS为7.0个月;阿昔替尼组PFS为 2.0~11.0个月,中位PFS为4.4个月(P=0.032)。

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研究组发现:依维莫司组无进展生存时间(PFS)为2.0~40.0个月,中位PFS为7.0个月;阿昔替尼组PFS为 2.0~11.0个月,中位PFS为4.4个月(P=0.032)。依维莫司组总生存时间(OS)为2.0~40.0个月,中位OS为9.0个月;阿昔替尼组OS为2.0~11.0个月,中位OS为5.6个月(P=0.029)。

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客观反应率(ORR)方面,依维莫司组12.0%(3/25),阿昔替尼组15.7%(3/19);疾病控制率(DCR):依维莫司组 88.0%(22/25),阿昔替尼组78.9%(15/19)。依维莫司组常见不良反应为口腔炎及乏力,阿昔替尼组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。

两者疗效比较依维莫司优于阿昔替尼,两者安全性无明显差异,故初步的观察已经显示,对于晚期mRCC 依维莫司治疗具有优势。我们在分析研究结果时发现,相较欧美患者,依维莫司的剂量更加适合中国患者人群,效果也更好。随着临床医生对患者优化管理的重视和不良反应预防处理能力提升,有利于加强患者的依从性,通过长期随访的经验累积。

证明依维莫司(飞尼妥)安全可控,保证患者生活质量和满意度,有利于患者坚持长期治疗,帮助患者获得“更长久的生存和更高质量的生活”。性价比高。因此,综合获益考虑临床上mRCC二线治疗时可优先选择依维莫司。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:依维莫司药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E4%BE%9D%E7%BB%B4%E8%8E%AB%E5%8F%B8

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