使用克唑替尼耐药的肺癌患者怎么办
摘要
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。
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非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK重排(或ALK阳性)的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。2011年,第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。
图片来源于网络如有侵权联系删除在初治或化疗经治ALK阳性NSCLC患者中,克唑替尼都能显著延长中位无进展生存(PFS),并较化疗有更高的反应率。然而,由于ALK基因突变或通路的代偿性变化,大部分患者在服用克唑替尼1到2年内会出现耐药。
第二代ALK抑制剂展现出了更强的对靶点的亲和力,且通过血脑屏障的浓度更高。目前已有两种二代ALK抑制剂被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗因克唑替尼耐药或不耐受而进展的ALK阳性NSCLC包括2018年5月获批的塞瑞替尼和2018年8月获批的阿来替尼。
既往塞瑞替尼的临床疗效和安全性证据来自于临床试验,而真实世界的治疗反应和剂量模式尚不明确。本研究调查了美国临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者使用塞瑞替尼的治疗模式、剂量和早期结果。<
参考资料
[1] 世界卫生组织:肺癌(相关参考)https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer
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