克唑替尼(CRIZOTINIB)可提高肺癌患者的生存期

肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位，更令人忧心的是肺癌发病的年轻化趋势。该如何预防或治疗肺癌，成为了人们关注的焦点。肺癌晚期治疗方法通常会采用全身化疗，副作用大。随着科学的发展，新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应，成为最受关注和最有前途的治疗手段之一。

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研究发现，ALK抑制剂克唑替尼（CRIZOTINIB）能够使EML4-ALK融合基因阳性的癌细胞出现凋亡。这一发现催化了针对ALK的小分子靶向治疗药物的快速发展，为广大NSCLC患者带来了生存期的延长和生活质量提高。

由辉瑞制药研发的赛可瑞就是治疗ALK阳性NSCLC有效的靶向药物，于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。

克唑替尼（CRIZOTINIB）不良反应较轻，整体可管控，患者服药期间不影响正常的工作和生活。通过合理、系统的治疗可使ALK阳性晚期NSCLC中位生存期达到4.3年。

大量的临床试验结果也表示，使用克唑替尼（CRIZOTINIB）的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者，这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展，相比使用传统治疗方案更为有效。在随后的对照实验中也发现，使用辉瑞赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物。可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著，以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞，能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭，成为国内很多肺癌患者的新希望。然而，国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。

注：CRIZOTINIB是印度赛可瑞的通用名