克唑替尼(赛可瑞)的治疗情况及疗效评价

全组患者均接受了至少28天的克唑替尼(赛可瑞)250mg每天2次口服治疗，患者疗效评价CR0例， PR10例(71.4%),SD 3例(21.4%),PD1例(7.1%)客观有效率(ORR)71.4%,疾病控制率(DCR)92.9%。对脑转移病灶评价发现， CR 0例，PR 8例(57.1%),SD 5例(35.7 %),PD 1例 ( 7 .1 %)，ORR57 .1%,DCR 92 .9 %,有2例患者整体疗效评价为PR,但脑转移病灶评价为SD。

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在接受克唑替尼(赛可瑞)治疗前，有8例患者接受过脑转移病灶的治疗，包括全脑放疗，立体定向放疗和手术，治疗结束至开始克唑替尼治疗的中位间隔时间是3 .9个月，其中4例患者在脑放疗结束后的2周内开始克唑替尼(赛可瑞)治疗，接受过脑转移治疗的8例患者在克唑替尼治疗后有5例评价PR,3例评价SD,ORR62 .5 %,DCR100 %，而未接受过脑转移治疗的6例患者，有3例评PR,2 例评SD,1例评价PD,ORR50.0%,DCR83.3 %。