克唑替尼耐药后怎么办ROS1、NTRK双靶点靶向药AB-106成为了患者新的选择

克唑替尼耐药后怎么办?ROS1、NTRK双靶点靶向药AB-106成为了患者新的选择

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大家都知道，肺癌是当前威胁我们健康和生命常见的恶性肿瘤，不管是它的发病率还是死亡率都位居所有恶性肿瘤的首位。但是，随着靶向治疗药物的出现，也让成千上万的肺癌患者延长了生命。

在这些靶向药物中，其中克唑替尼大家对它都不陌生。克唑替尼是我国上市最早的一种靶向药，在抑制ALK、ROS1t、Me等靶点方面都展现出了良好的效果。

但美中不足，克唑替尼的耐药问题，也是令人头疼的问题。一般患者吃到11个月之后(克唑替尼的中位无进展生存期为10.9个月)，就差不多会耐药了，但这也不是对每个患者都适用的数据，一些吃克唑替尼2年以上的患者也有不少。

因此，当患者服用克唑替尼发生耐药后，很有可能会导致疾病的快速进展，甚至发生脑转移，这时我们需要再次做基因检测，重新选择新的靶向药。

对抗克唑替尼耐药,AB-106将成为这类患者的新选择

AB-106是一款新型、有效、选择性高的，主要针对ROS1和NTRK双靶点的靶向药，对克唑替尼耐药具有高效抑制作用，对部分NTRK抑制剂耐药的突变体也具有抑制活性，而且还能穿透血脑屏障。

2018年5月，在Oncotarget上公开了日本临床试验研究结果，共纳入了15例ROS1阳性的肺腺癌患者，其中4例患者为克唑替尼耐药患者;存在可评估病灶患者共12例，3例为克唑替尼耐药患者。12例患者接受药物剂量为600mg，每日一次，3例患者剂量为800mg，每日一次。

临床试验结果显示，在可评估的3例克唑替尼耐药患者中1例达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体缓解率33.3%;9例非克唑替尼耐药患者中，1例达到完全缓解，5例达到部分缓解，整体缓解率为66.7%，疾病控制率100%。

2020年9月的CLINICAL CANCER RESEARCH杂志上刊登的美国中心试验数据同样佐证了AB-106的疗效。研究共纳入46例患者，其中6例属于克唑替尼耐药后的难治性ROS1阳性非小细胞肺癌患者，AB-106治疗的整体缓解率为33.3%。

克唑替尼的出现帮助很多的肺癌患者延长了生存期，目前这款靶向药已在多个国家获批，并应用于临床，但大多数患者会对克唑替尼产生耐药，其中很多耐药是ROS1-G2032R突变导致的，而AB-106的出现将成为这类患者的新选择。

AB-106入脑性好,控制脑转移同样效果好

AB-106具有较好的入脑性，适合治疗克唑替尼耐药后的患者。

2018年，在ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上公开了Ⅰ期安全性、耐受性和剂量限制性毒性研究的结果。共纳入46例患者，其中7例患者为ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者，6例患者拥有可评估的实体病灶。结果显示，2例患者达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体来说，整体缓解率达到33.3%。

好消息!AB-106在国内开展临床试验招募患者了

目前，AB-106已经在日本和美国完成了1期临床试验，用于治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤患者。

好消息!2020年3月，该药已在中国获得批准开展两项新的临床研究，针对携带ROS1融合基因的非小细胞肺癌，以及携带NTRK融合基因的不分瘤种的实体瘤患者的二期临床试验，这意味着，国内的患者也有机会免费接受国际抗癌新药的治疗。

试验题目：

AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究。

纳入标准(部分)：

1、年龄≥18岁，男性或女性;

2、ECOG评分0-1分，预期生存期>6个月;

3、局部进展或全身转移性晚期非小细胞肺癌，Ⅲb期或Ⅲc期或Ⅳ期患者，ROS1突变阳性;

4、接受克唑替尼治疗失败或未经克唑替尼治疗均可，患者需提供已经存档的或新近取得的肿瘤组织标本;

5、合并脑转移的患者中枢神经系统症状稳定等;

6、详细纳入及排除标准可。

申请流程：

1、做过基因检测的患者，可将检测报告，如基因检测报告，诊断报告以电子版或拍照发送至doctor.huang@请在邮件中留下联系方式，收到报告分析完毕后，会在一个工作日内电话联系您。

2、直接咨询相关医生。