赛可瑞（Xalkori）治疗非小细胞肺癌优于化疗

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。根据全国肿瘤登记中心数据，我国肺癌的发病率为53.37/10万，每年肺癌发病大约为73万人，占全世界的2/5。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，是发病率极高的一种癌症，赛可瑞（Xalkori）的出现，为患者带来了新的希望。

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赛可瑞（Xalkori）是一种抗癌药物，由美国辉瑞制药研发，是口服胶囊状药物。在国内品牌名称为赛可瑞，主要用于治疗已经转移的非小细胞肺癌（扩散到身体的其他部位），主要针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因或ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。克唑替尼会干扰癌细胞在体内的生长和扩散，从而达到治疗非小细胞肺癌的目的。

研究者开展的3期试验，旨在对比343例既往未全身性治疗的ALK阳性非鳞状非小细胞肺癌患者使用赛可瑞（Xalkori）和培美曲塞化疗的疗效。随机入组克唑替尼治疗组的患者接受每日两次 250mg 克唑替尼治疗，化疗（对照）组患者每3周接受一次静脉滴注化疗（培美曲塞，500mg/m2，加用顺铂75mg/m2或卡铂目标曲线下面积为5-6 mg/(ml·min)，最多6个周期。

允许对照组患者出现疾病进展时进入克唑替尼治疗组。主要终点是独立影像学评估的无进展生存（PFS）。结果显示，克唑替尼治疗组患者的 PFS 较化疗组显著延长。两组有效率分别为74%和45%。试验中两组均未得到中位总生存数据，克唑替尼组和化疗组的1年生存率评估结果分别为84%和79%。

2013年，赛可瑞（Xalkori）在中国获批成为国内很多肺癌患者的新希望。

注：Xalkori是赛可瑞的英文商品名，辉瑞公司原产克唑替尼