靶向治疗是晚期肺癌的治疗希望，ALK基因突变是克唑替尼的使用前提！

非小细胞肺癌是一种特别常见的肺癌类型，当患者确诊肺癌的时候大部分都是到了晚期，这个时期患者的治疗就会选择靶向治疗。对于基因检测是ALK基因突变的患者来说，他们的治疗方案就会使用到克唑替尼。克唑替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1、MET三种肺癌中常见的驱动基因变异位点产生的受体，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。

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克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意思是50%接受治疗的患者，肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。克唑替尼用于ALK融合、ROS1融合阳性非小细胞肺癌的治疗，包括一线或二线治疗，其中ALK融合适应症获批相对较早，但克唑替尼一线治疗的地位，已经被二代、三代ALK靶向药取代，目前应用比较有限；

而对ROS1融合阳性患者，克唑替尼则是首选治疗。在临床III期PROFILE 1014研究中，克唑替尼一线治疗ALK融合阳性患者，对比化疗显著延长了无进展生存期（PFS），两组中位PFS分别为10.9个月和7.0个月，克唑替尼使疾病进展风险下降55%；

而在总生存期（OS）方面，克唑替尼组的中位OS经长期随访仍未达到，而化疗组为47.5个月，两组患者的4年生存率分别为56.6%和49.1%。在化疗组患者超过80%此后使用克唑替尼，显著改善生存的情况下，克唑替尼一线治疗仍体现明显的生存获益，如果没有交叉治疗，则克唑替尼组患者OS可能是化疗的4倍。