靶向药物克唑替尼的缺点安圣莎阿来替尼可以弥补
摘要
2013年,中国批准克唑替尼(赛可瑞)治疗转移性或局部晚期ALK阳性的非小细胞肺癌,克唑替尼对此类型患者的客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,与传统的化疗相比,明显的延长了患者的总生存期限。
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2013年,中国批准克唑替尼(赛可瑞)治疗转移性或局部晚期ALK阳性的非小细胞肺癌,克唑替尼对此类型患者的客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,与传统的化疗相比,明显的延长了患者的总生存期限。但是靶向药都逃不过耐药的命运,虽然ALK靶向药克唑替尼可以有效延长患者的生存期。
图片来源于网络如有侵权联系删除根据一些医学文献和临床专业杂志发表的学术文章显示分析,通常用克唑替尼人群平均1年-2年内会出现对克唑替尼耐药的情况。作为第一代ALK抑制剂,克唑替尼对ALK阳性患者的效果虽然敏锐,有效率达到60%到70%,可是它有一个不足:抑制不了脑转移。不少患者服用克唑替尼一段时间后,癌细胞会扩散到大脑。患者的预后也变得不理想。
为了弥补克唑替尼的缺陷,和治疗克唑替尼耐药的ALK阳性患者,2017年11月7日,靶向药物艾乐替尼(安圣莎)经过了美国FDA的批准。临床数据显示:ALK阳性肺癌患者,一线治疗直接使用艾乐替尼有效率在80%到90%之间,脑转移与颅内进展风险降低超过80%。
参考资料
[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:克唑替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E5%85%8B%E5%94%91%E6%9B%BF%E5%B0%BC
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