靶向药物克唑替尼的缺点安圣莎阿来替尼可以弥补

本站发布:2026-11-04 04:09:48    页面维护:2026-11-04 04:09:48    编辑:黄小兰

摘要

2013年,中国批准克唑替尼(赛可瑞)治疗转移性或局部晚期ALK阳性的非小细胞肺癌,克唑替尼对此类型患者的客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,与传统的化疗相比,明显的延长了患者的总生存期限。

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2013年,中国批准克唑替尼(赛可瑞)治疗转移性或局部晚期ALK阳性的非小细胞肺癌,克唑替尼对此类型患者的客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,与传统的化疗相比,明显的延长了患者的总生存期限。但是靶向药都逃不过耐药的命运,虽然ALK靶向药克唑替尼可以有效延长患者的生存期。

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根据一些医学文献和临床专业杂志发表的学术文章显示分析,通常用克唑替尼人群平均1年-2年内会出现对克唑替尼耐药的情况。作为第一代ALK抑制剂,克唑替尼对ALK阳性患者的效果虽然敏锐,有效率达到60%到70%,可是它有一个不足:抑制不了脑转移。不少患者服用克唑替尼一段时间后,癌细胞会扩散到大脑。患者的预后也变得不理想。

为了弥补克唑替尼的缺陷,和治疗克唑替尼耐药的ALK阳性患者,2017年11月7日,靶向药物艾乐替尼(安圣莎)经过了美国FDA的批准。临床数据显示:ALK阳性肺癌患者,一线治疗直接使用艾乐替尼有效率在80%到90%之间,脑转移与颅内进展风险降低超过80%。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:克唑替尼药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=%E5%85%8B%E5%94%91%E6%9B%BF%E5%B0%BC

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