碧康艾曲波帕效果好处怎么样？

　　 对于成人慢性ITP的治疗，在两项主要研究中将Revolade与安慰剂(一种假治疗)进行了比较，该研究涉及总共311名先前接受过治疗的患者，但治疗无效或疾病复发。

　　研究表明，Revolade比安慰剂更有效：在第一项研究中，服用Revolade的患者中有59%(73名患者中的43名)的血小板计数至少为每微升50,000(血小板水平被认为足以防止患上高血压的风险)。六周后(出血的并发症)(有效性的主要衡量指标)，相比之下，服用安慰剂者中有16%(37人中有6人)。在第二项研究中，在六个月的治疗中，服用Revolade的患者发生血小板的目标数量在每微升50,000至400,000之间的可能性是安慰剂的八倍。

　　在一项涉及92位1至17岁的先前接受过ITP治疗的儿童的主要研究中，Revolade在患有慢性ITP的儿童中比安慰剂更有效。这项研究持续了13周，研究了在没有急救药物的情况下，在研究的第5周至第12周之间，至少有8周中有6周血小板计数增加到至少每微升50,000的患者比例。这种情况发生在服用Revolade的人中约40%(63人中有25人)，而服用安慰剂的人中约3%(29人中有1人)发生。该研究还有一个扩展阶段，所有患者均接受Revolade治疗。这表明从长远来看，Revolade还能有效维持足够的血小板水平。

　　为了治疗与丙型肝炎相关的血小板减少症，进行了两项主要研究，涉及总共1,441名成人。这些研究将Revolade与安慰剂进行了比较，以便允许丙型肝炎患者开始和维持抗病毒治疗，而丙型肝炎患者的血小板计数最初太低而无法开始此类治疗(每微升少于75,000)。在两项研究中，有效性的主要衡量指标是治疗结束后六个月血液测试未显示出任何丙型肝炎病毒迹象的患者人数。

　　在这两项研究中，与服用安慰剂的患者相比，服用Revolade的丙型肝炎患者阴性比例更高(第一次研究为23%对14%，第二次研究为19%对13%)。

　　对于重度再生障碍性贫血的治疗，已对43例患者进行了Revolade的研究，未与其他任何药物进行比较。有效性的主要衡量标准是治疗12周或16周后对Revolade有反应(血小板，红细胞或白细胞计数仍高于预设水平)的患者人数。

　　在这项研究中，有40%的患者(43名患者中的17名)在12周后对治疗产生了反应，而65%的应答者(17名患者中的11名)的血小板计数至少增加了每微升20,000或血小板计数达到无需输血即可保持稳定。
 

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