FDA批准的十年来首例肝细胞癌（HCC）治疗方案 瑞戈非尼STIVARGA （regorafenib）！

     瑞戈非尼STIVARGA （regorafenib）是一种全身疗法，可在您的身体中起作用，帮助对抗某些癌症。STIVARGA是一种多激酶抑制剂，可能通过阻断某些正常细胞和癌细胞上的某些蛋白质起作用。通过这种方式，STIVARGA可以防止癌症在一段时间内发展和扩散。关于瑞戈非尼到底有多么强大，我们一起来看一组数据。

STIVARGA是FDA批准的十年来首例肝细胞癌（HCC）治疗方案

STIVARGA是每日一次，处方抗癌药物，你可以采取在家中，并已被证明有助于先前NEXAVAR治疗的患者^®（索拉非尼）长寿与安慰剂，并防止癌症的进展。

在HCC的临床试验中：

• 服用STIVARGA（379）的患者中位数为10.6个月，服用安慰剂的患者（194）中位数为7.8个月
• 在379例STIVARGA患者中有233例死亡（62％），194例安慰剂患者中有140例死亡（72％）

在试验中使用了医生用来决定处方药是否有效的两种常用方法。

1. RECIST（实体肿瘤中的反应评估标准）1.1（RECIST 1.1）是最广泛使用的措施，其关注于肿瘤的大小和收缩。
2. mRECIST（实体肿瘤中修改的反应评估标准）使用RECIST模型作为参考，但是专门开发用于研究肝细胞癌（HCC）的治疗，并且在研究治疗功效时已成为标准评估。

使用RECIST 1.1方法，那些服用STIVARGA的患者（379）：

• 经历了3.4个月的中位无进展生存期（PFS）。这是治疗期间患者患癌症的时间长度，但不会变得更糟。服用安慰剂的患者（194）的PFS为1.5个月
  • 进展或死亡人数：STIVARGA组中379名（76％）中的288人; 安慰剂组中194例（95％）
• 经验丰富的总反应率（ORR）为7％，而服用安慰剂的194名患者为3％
  • 379名患者中有27名（7％）在服用STIVARGA时患有ORR，而服用安慰剂的194名患者中有6名（3％）患有ORR

使用mRECIST方法，那些服用STIVARGA的患者（379）：

• 经历了3.1个月的中位无进展生存期（PFS）。这是治疗期间患者患癌症的时间长度，但不会变得更糟。服用安慰剂的患者（194）的PFS为1.5个月服用STIVARGA的379例患者中有293例（77％）进展或死亡，194例服用安慰剂的患者中有181例（93％）
• 总回应率（ORR）为11％。这是对治疗有部分或完全反应的患者比例。服用安慰剂的患者（194）的ORR为4％，379名患者中有42名（11％）在服用STIVARGA时患有ORR，而服用安慰剂的194名患者中有8名（4％）患有ORR
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