阿昔替尼效果及价格

　　第二代血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂阿昔替尼(Inlyta)用于一种先前的全身疗法失败后的晚期肾细胞癌的治疗。

　　一项国际性的，开放标签的试验 ，其中723例先前的一种全身治疗方案失败后的晚期肾细胞癌患者被随机分配接受口服阿昔替尼5 mg每天两次(n = 361)或口服索拉非尼(Nexavar)每天两次，每次400 mg，直至疾病进展或不可接受的毒性;索拉非尼是已经在这种情况下批准的VEGFR激酶抑制剂。高血压不受控制的患者被排除在试验之外。患者的中位年龄为61岁，其中72%为男性，所有ECOG表现状态为0或1，99%具有清晰的细胞组织学。先前的全身治疗必须由舒尼替尼(舒尼替尼(Sutent;占总人口的54%)，细胞因子(35%)，贝伐单抗(阿瓦斯汀; 8%)或替西罗莫司(托瑞赛尔; 3%)组成。

　　阿昔替尼组中位治疗时间为6.4个月，索拉非尼组为5个月。阿昔替尼组的中位无进展生存期(试验的主要终点)从索拉非尼的4.7个月显着增加至6.7个月，表明进展风险降低了33%(HR = 0.67，P <.0001)。阿昔替尼的中位总生存期为20.1。

　　阿昔替尼国内上市商品名为英立达，但是价格昂贵，因此很多朋友选择了性价比高的孟加拉阿昔替尼仿制药。孟加拉阿昔替尼由碧康制药生产，医康行与碧康是合作企业，帮助患者获取购买渠道。

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